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2022年12月27日

【官報】令和4年厚生労働省令第165号 (PDF 501.9KB) pdf

お い て 残 り の 接 種 を 受 け た と き は 、 第 十 四 条 の 規 定 に か か わ…

2022年11月16日

医療機関等におけるサイバーセキュリティ対策の強化について(注意喚起) (PDF 3.7MB) pdf

代金を支払わなければ残りのデータを全て公開する、といった二重 脅迫の被害が確認されている。 (2)人手によるランサムウェア攻撃 従来のランサムウ…

2022年12月13日

新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬ゾコーバ錠125mgの医療機関及び薬局への配分につい pdf

ます。使用しなかった残りの治療薬は院内 で適切に管理・保管してください。その後、適応のある患者に投与した際には、ゾコ ーバ登録センターで使用実績を登録してく…

2022年12月23日

FortiOSに関する脆弱性情報への対応について(注意喚起) (PDF 3.9MB) pdf

代金を支払わなければ残りのデータを全て公開する、といった二重 脅迫の被害が確認されている。 (2)人手によるランサムウェア攻撃 従来のランサムウ…

2022年12月7日

新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の 医療機関及び薬局への配分 pdf

ます。使用しなかった残りの治療薬は院内で適切に管理・保 管してください。その後、適応のある患者に投与した際には、ゾコーバ登録センタ ーで使用実績を登録してく…

2022年12月15日

改正ゾコーバ錠の医療機関及び薬局への配分について (PDF 1.2MB) pdf

ます。使用しなかった残りの治療薬は院内 で適切に管理・保管してください。その後、適応のある患者に投与した際には、ゾコ ーバ登録センターで使用実績を登録してく…

2023年1月24日

新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ 錠125mg)の医療機関及び薬局への配分 pdf

ます。使用しなかった残りの治療薬は院内 で適切に管理・保管してください。その後、適応のある患者に投与した際には、ゾコ ーバ登録センターで使用実績を登録してく…

2023年1月17日

新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の医療機関及び薬局への配分に pdf

ます。使用しなかった残りの治療薬は院内 で適切に管理・保管してください。その後、適応のある患者に投与した際には、ゾコ ーバ登録センターで使用実績を登録してく…

2023年3月8日

ゾコーバ錠の医療機関及び薬局への配分について (PDF 1.2MB) pdf

ます。使用しなかった残りの治療薬は院内 で適切に管理・保管してください。その後、適応のある患者に投与した際には、ゾコ ーバ登録センターで使用実績を登録してく…

2023年3月29日

第28回報告書 (PDF 3.2MB) pdf

する単位数、空打ち、残りの本数を考慮したうえで、次回受診日までに必要な全量(本数)が処方 されているか確認する必要がある。糖尿病治療剤の注射薬に関する重複は、…

2023年6月12日

ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたって の留意事項について (PDF 529.6KB) pdf

からなり、CH2部の残りとCH3部はIgG4(γ4鎖)か らなる。H鎖のMet429及びAsn435はそれぞれLeu及びSerに置 換されている。ラブリズマ…

2021年8月12日

医療機関を標的としたランサムウェアによるサイバー攻撃について(注意喚起) (PDF 3.6MB) pdf

代金を支払わなければ残りのデータを全て公開する、といった二重 脅迫の被害が確認されている。 (2)人手によるランサムウェア攻撃 従来のランサムウ…

2021年10月2日

令和2年度販売情報提供活動監視事業告書 (PDF 1.1MB) pdf

動においては、証拠が残りにくい行為(口頭説明等)、 明確な虚偽誇大とまではいえないものの不適正使用を助長すると考えられる行為、企業側 の関与が直ちに判別しに…

2021年10月2日

医薬品等輸入手続質疑応答集(Q&A)について (PDF 373.8KB) pdf

能な数量のみ輸入し、残りを廃棄(可能な場合は返送)とするか、② 全てを返送又は廃棄することになります。実際の取扱いについては、貨物を保管 している税関等にご…

2021年6月28日

「エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部訂正について (PDF pdf

なり、CH2部の 残りとCH3部はIgG4(γ4鎖)からなる。エクリ ズマブは、マウス骨髄腫(NS0)細胞により産生 される。エクリズマブは、448個のア…

2021年6月28日

オシメルチニブ酸塩製剤の使用成績調査中間報告結果について(周知依頼) (PDF 1.6MB) pdf

ータは調査票 1に、残りの期間は調査票 2に記録する。 2 図1に記載した安全性解析除外症例が 26例認められ、26例中 15 例(57.7%)に副作用が認…

2021年6月28日

施術管理者の要件について(周知のご依頼) (PDF 292.8KB) pdf

す ることを認め、残りの1年以上は施術所における実務経験を求めることについ て、関係者の意見を踏まえ検討すべきである。 ○ 養成施設の卒業生の働く…

2021年6月28日

エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 1.4MB) pdf

なり、CH2部の 残りとCH3部はIgG4(γ4鎖)からなる。エクリ ズマブは、マウス骨髄腫(NS0)細胞により産生 される。エクリズマブは、448個のア…

2021年6月28日

省令様式(抜粋) (PDF 542.2KB) pdf

場合は(エ)欄に残りを 医学的因果関係の順番で 書いてください Ⅰ Ⅱ 1無 2有 生年月日が不詳の場合は、推 定年齢をカッコを付して書い …

2021年6月30日

報告書 (PDF 701.2KB) pdf

動においては、証拠が残りにくい行為(口頭説明等)、 明確な虚偽誇大とまではいえないものの不適正使用を助長すると考えられる行為、企業側 の関与が直ちに判別しに…

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