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2024年4月22日

協定書 (Word 21.7KB) word

スタッフや医薬品、飲用水等の供給に不足が生じる場合には、直ちに甲に要請するものとする。 3 甲は、前項の要請を受けた場合、関係機関と協議の上、迅速に対応するも…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

注0.5mL,同小児用水性懸濁筋注 0.25mL ◎ 乾燥濃縮人プロテインC 武田薬品工業(株) 令和6年9月6日 セプーロチン静注用1000単位 …

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

注0.5mL,同小児用水性懸濁筋注 0.25mL 乾燥濃縮人プロテインC 武田薬品工業(株) 令和6年9月6日 セプーロチン静注用1000単位 沈降2…

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

注0.5mL,同小児用水性懸濁筋注 0.25mL 乾燥濃縮人プロテインC 武田薬品工業(株) 令和6年9月6日 セプーロチン静注用1000単位 沈降2…

2022年12月13日

濾紙ディスク法による味覚定量検査における試薬調製について (PDF 290.8KB) pdf

原料 味質液調製用水 大塚製薬 大塚蒸留水 日本薬局方注射用水 添加物 (苦味 Q-5 液に必要) 富士フイルム和光純薬 塩酸 試薬特級…

2023年3月9日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (P pdf

を 1 mL の注射用水で溶解し、 静脈内投与する。 3.一般名:メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム 販売名:ソル・メドロール静注用…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

5~10mL の注射用水で溶解し、使用目 的に応じて、通常 0.04~0.3mg/kgを静脈内投与する。なお、脳神経外科手術時に おける脳血管の造影の場合に…

2021年6月28日

イノツズマブ オゾガマイシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 689 pdf

25 mg/mL注射用水] 浸透圧 165~245 mOsm/kg[0.25 mg/mL注射用水] 本剤は製造工程で、チャイニーズハムスター卵巣細胞を使用し…

2021年6月28日

トラスツズマブデルクステカン(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 777 pdf

アルを日本薬局方注射用水5mLに溶解したとき。 効能又は効果 化学療法歴のあるHER2陽性の手術不能又は再発乳癌(標準 的な治療が困難な場合に限る) 効…

2021年6月28日

実施要綱 (PDF 400.3KB) pdf

川、水道水源等の公共用水域の水 質汚濁の防止等環境の保全を図るため、水道事業者等関係機関が 実施する水質検査結果を踏まえて、農薬を使用する場所の周辺の 公…

2021年9月16日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

ゲン血症> 注射用水に溶解し、静脈内に注入する。通常 1 回 3 g を用いる。な お、年齢・症状により適宜増減する。 <後天性低フィブリノゲン血症>…