はがんに罹患していてステージⅣと診断されており、すでに外科的処置ができる状態 ではないため、母国での化学療法や緩和療法を希望していたが、現在、患者とは意思の疎…
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はがんに罹患していてステージⅣと診断されており、すでに外科的処置ができる状態 ではないため、母国での化学療法や緩和療法を希望していたが、現在、患者とは意思の疎…
) 完全切除後のステージⅢ(注1)の悪性黒色腫患者(日本人15例を含む)を対象に、術後 補助療法として本剤200 mg Q3W投与の有効性及び安全性が、プ…
た低再 発リスクのステージ 1 の固形癌 ② 下記に該当する患者は本品の投与対象とはな らない。 (新設) ・リツキシマブ(遺伝子組…
進行の非小細胞肺癌(StageⅢ)に対して維持療法が行われる患者 ② 下記の患者において本剤、トレメリムマブ及び白金製剤を含む他の抗悪性腫瘍剤と の…
の非小 細胞肺癌(StageⅢ)に対して維持療法が行われる患 者 ② 下記の患者において本剤、トレメリムマブ及び白 10ページ 5.投与対象とな…
求められ、以 下のステージで適用することが推奨されます。 ・IT インフラの初期開発時 ・既存 IT ネットワークへの新規医療機器の統合時 ・アッ…
LCLの予後は腫瘍のステージによっ て変わります。ステージとは腫瘍の進行度を分類したもので、以下のようにⅠからⅣに分かれます。 ステージⅠ 腫瘍が被膜内に…
かじめがんの種類やステージを考慮した 地域連携診療計画を作成し、がん治療を 担う別の保険医療機関と共有し、かつ、 入院中又は退院後 30 日以内に当該別…
) 完全切除後のステージⅡB又はⅡC(注 2)の悪性黒色腫 患者(日本人 3例を含む)を対象に、術後補助療法 として本剤 200mg Q3W投与の有効性…
) 完全切除後のステージⅢ(注1)の悪性黒色腫患者(日本人 15 例を含む)を対象に、術 後補助療法として本剤 200 mg Q3W投与の有効性及び安全性…
ロセスは、以下 のステージで適用することが望ましい。 IT インフラの初期開発時 既存 IT ネットワークへの新規医療機器の統合時 …
進行の非小細胞肺癌(Stage Ⅲ)に対して維持療法が行われる患 者 ② 下記に該当する患者に対する本剤の投与及び使用方法については、本剤の有効性が 確立…
) 完全切除後のステージⅢ(注 1)の悪性黒色腫患者(日 本人 15例を含む)を対象に、術後補助療法として 本剤 200 mg Q3W投与の有効性及び安…
妊娠、出産等のライフステージに応じた身体的・精神的・社会的な悩み等の相 談支援を行う女性健康支援センターの整備を推進する。 ・ 母子感染予防対策として、妊…
験) 完全切除後のステージⅢ(注1)の悪性黒色腫患者(日本人15例を含む)を対象に、術後 補助療法として本剤200 mg Q3W投与の有効性及び安全性が、プ…
進行の非小細胞肺癌(StageⅢ)に対して維持療法が行われる患者 ② 下記に該当する患者に対する本剤の投与及び使用方法については、本剤の有効性が 確…
Document Stage 2. Draft 1, Clin Chem Clin Biochem, 21: 731-748, 1983 6) Schum…
) 完全切除後のステージⅢ(注1)の悪性黒色腫患者(日本人15例を含む)を対象に、術後 補助療法として本剤200 mg Q3W投与の有効性及び安全性が、プ…
) 完全切除後のステージⅢ(注1)の悪性黒色腫患者(日本人15例を含む)を対象に、術後 補助療法として本剤200 mg Q3W投与の有効性及び安全性が、プ…
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