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係る調査」 回答要領 依頼事項 本回答要領に基づき、病院における医療情報システムのサイバーセキュリ ティ対策に係る調査（以下「本調査」と…

＜記入要領＞ 別送するMicrosoft Excelファイルの調査項目については、以下を参考に御記入 ください。 「名称」：利用者…

（２）実施要領を定めているか ①企画・運営 ②実施形式 ③内容 ④時間数 ⑤修了証の交付…

者に対する研修の実施要領について 登録販売者に対する研修については、薬局開設者、店舗販売業者及び配置販売業者 は、それぞれ医薬品、医療機器等の…

ライン服薬指導の実施要領に係るＱ＆Ａについて 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 の一部を改正する省令（令…

ライン服薬指導の実施要領について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部 を改正する法律（令和元年法律第…

者に対する研修の実施要領について 登録販売者に対する研修については、薬局開設者、店舗販売業者及び配置販売業者 は、それぞれ医薬品、医療機器等の…

死体解剖資格認定要領 最終改正：令和７年３月 24日 第一 用語の定義 本要領における用語の定義は、次のとおりとすること…

死体解剖資格認定要領の一部改正について 死体解剖保存法（昭和 24年法律第 204号）第２条第１項第１号に定める死体 解剖資…

薬事監視指導要領 …

技術実証実施要領 令和 3 年 10 月１日 令和３年 10 月 15 日改訂 内閣官房新型コロナウイルス感染症対策推進室 1. …

「死体解剖資格認定要領」の一部改正に係る新旧対照表 （令和７年３月24日付け医政発0324第13号厚生労働省医政局長通知の別紙。） （下線部は改正部分…

消費税のインボイス制度に関する 説明会・研修会への講師派遣及び寄稿依頼について １　説明会・研修会への講師派遣について 00講師を派遣させてい…

薬品副作用報告」実施要領 １．目的 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を、患者又はその家族から直 接収集することにより、医薬品の安…

毒劇物輸入確認要領 １ 監視の目的 毒物及び劇物取締法(昭和 25 年法律第 303 号。以下｢毒劇法｣という。)の規定により…

衛生検査所指導要領 - 1 - 第１章 総論 第１節 目的 本衛生検査所指導要領は、信頼に足る精度の検査結果を医療機関等に保証するた…

｢薬事監視指導要領｣及び｢薬局、医薬品販売業等監視指導ガイドライン｣の 改正について 令和元年 12月４日、「医薬品、医療機器等の品質、有効…

事業実施計画書の入力要領【薬局版】 様式2-1 （「様式2-2」は、紙申請用であり、どちらか一方を提出） 助産所コードを有さない助産所は「999999999…

毒劇物輸入確認要領について 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改 正する法律の施行に伴う関係省…

薬品等に係る輸入確認要領について 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改 正する法律の施行に伴う関係省…