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に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を 踏まえたアナログ規制の見直しに係る工程表を踏まえた対応について （医薬品、医薬部外品又は化粧品に関す…

らしたアナログ規制の見直し等に関する Q&Aについて 「デジタル原則に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を踏ま えたアナログ規制の…

らしたアナログ規制の見直し等に関する Q&A について 「デジタル原則に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を踏ま えたアナログ規制…

押印を求める手続の見直し等のための厚生労働省関係省令の一部を改正する省令 の公布及び施行並びに薬事関連通知の押印等の取扱いについて 平素よ…

医療法人の承認要件の見直し等について 平成 30 年度税制改正の大綱（平成 29 年 12 月 22 日閣議決定）に基づき、特定医療 法人の承認要…

を求める写真の規格の見直し等のための厚生労働省関係省令 の一部を改正する省令の施行等について 申請書等への添付を求める写真の規格の見直し等の…

る登録販売者の要件の見直しに関する提言 １ はじめに 本研究班では、店舗販売業及び配置販売業（以下「店舗販売業等」という。） の管理者である登録…

に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を 踏まえたアナログ規制の見直しに係る工程表を踏まえた対応について （医療機器、体外診断用医薬品及び再生…

医療法人の承認要件の見直し等について 平成 30 年度税制改正の大綱（平成 29 年 12 月 22 日閣議決定）に基づき、社会医療 法人の認定要…

医療法人の承認要件の見直し等について 平成 31 年度税制改正の大綱（平成 30 年 12 月 21 日閣議決定）に基づき、社会医療 法人の認定及…

衛生検査所指導要領の見直しについて 臨床検査技師等に関する法律施行規則第十二条第一項第五号に規定す る検体検査用放射性同位元素を備える衛生検査…

移行計画の認定要件の見直し等について 平成 31 年度税制改正の大綱（平成 30 年 12 月 21 日閣議決定）に基づき、特定医療 法人の承認及…

替えに係る方針の一部見直し及び 旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の 取扱いに関するＱ＆Ａについて 経腸栄養…

替えに係る方針の一部見直しについて 製品分野間の相互接続防止コネクタに係る国際規格の導入については、「相互 接続防止コネクタに係る国際規格（I…

づけ る販売制度の見直しが行われた。 令和 8 年 5 月 1 日に施行される改正薬機法における新たな販売制度においては、「指定濫 用防止医薬品」につい…

等に係る条件付承認の見直し １ 条件付承認に係る取扱い等について（新薬機法第 14 条の２の２、第 23 条の ２の６の２及び第 74 条の２第１項並び…

性等を考慮し定期的に見直しを行なう。 また、在庫している医薬品の薬効群に偏りの出ないよう、それらの選定及 び削除を適宜検討する。 ・処方箋調剤に係る医薬…

を行い、一定期間後、見直しについ て議論を行う。 3 緊急避妊薬のスイッチＯＴＣ化の要件全体像② 【性交同意年齢（16歳）未満の者や性犯罪被害等が疑われ…

スクリーニング外来を見直 し、拡充を検討する。 ・薬剤ごとに休薬期間を設定し、 手術日から逆算して、処方時に 「オーダ不可」、照合時に「投与 不可」と…