床試験における有効性評価期間（投与開始後 52週間）を踏まえ、投与開始後 1年 程度を目安に効果の確認を行い、効果が認められない場合には漫然と投与を続けないよ…
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2021年6月28日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について （PDF 655. pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
2022年12月7日
テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について （PDF 293. pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
床試験における有効性評価期間（投与開始後 52週間）を踏まえ、投与開始後 1年程度を目 安に効果の確認を行い、効果が認められない場合には漫然と投与を続けないよ…
2023年6月12日
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたって の留意事項について （PDF 529.6KB） pdf
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FRは26週間の初期評価期間 を通して安定しており、ベースライン時と同等のレベルを維持し ていた。52週データカットオフ日までの副作用は、20%（10例中2…
2021年6月28日
最適使用推進ガイドラインデュピルマブ（遺伝子組換え）別添2 （PDF 279.9KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
床試験における有効性評価期間（投与開始後 52週間）を踏まえ、投与開始後 1年 程度を目安に効果の確認を行い、効果が認められない場合には漫然と投与を続けないよ…
2023年10月16日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf
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床試験における有効性評価期間（投与開始後 52週間）を踏まえ、投与開始後 1年 程度を目安に効果の確認を行い、効果が認められない場合には漫然と投与を続けないよ…
