開発機構医薬品等規制調和・評価研究事業「医 療機器に関する単体プログラムの薬事規制のあり方に関する研究」の研究報告 を基に、「医療機器のサイバーセキュリティ…
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開発機構医薬品等規制調和・評価研究事業「医 療機器に関する単体プログラムの薬事規制のあり方に関する研究」の研究報告 を基に、「医療機器のサイバーセキュリティ…
リティ対策の国際的な調和を図 ることを目的として、「Principles and Practices for Medical Device Cybersecu…
りであり、医薬品規制調和国際会議「潜在的発がんリスクを低減するための医薬 品中DNA反応性(変異原性)不純物の評価及び管理ガイドライン」(ICH-M 7ガイ…
開発機構医薬品等規制調和・評価研究事業)における検 討を踏まえて、別添のとおり、考慮事項通知に係る質疑応答集(Q&A)を取りまと めましたので、貴管内関係事…
開発機構医薬品等規制調和・評価研究事業「医 療機器に関する単体プログラムの薬事規制のあり方に関する研究」の研究報告 を基に、「医療機器のサイバーセキュリティ…
き関係する諸計画との調和が保たれたものとするという趣旨に鑑みれば、 現時点においては、政府が今般策定する基本方針の期間後である令和5(2023)年度以 降の…
発費(医薬品等規制調和・評価研究事業)において、下記の研究が行われています。 当該研究の実施にあたり、別紙によりインフルエンザ定点のほか約6万5千箇所 …
発費医薬品等規制調和・評価研究事業において、国立研究開発法人日本医療研究開 発機構の指定に基づき下記の研究が行われることとなっています。 当該研究に係…
発機構 医薬品等規制調和・評価研究事業により、大量 出血時の血液製剤の適正な使用について最新の医学的知見が取りまとめられま した。これを踏まえ、薬事食品衛生…
発費医薬品等規制調和・評価研究事業において、国立研究開発法人日本医療研究開 発機構の指定に基づき下記の研究が行われることとなっています。 当該研究に係…
医薬品規制調和国際会議(以下「ICH」という。)における合意に基づくガイドラ インである「ICH S9 抗悪性腫瘍薬の非臨床評価に関するガイドライン…
医薬品規制調和国際会議(以下「ICH」という。)における合意に基づくガイドラ インである「ICH S3A トキシコキネティクス(毒性試験における全身…
開発機構医薬品等規制調和・評価研究事業「医 療機器に関する単体プログラムの薬事規制のあり方に関する研究」の研究報告 を基に、「医療機器のサイバーセキュリティ…
発費(医薬品等規制調和・評価研究事業)において、下記の研究が行われています。 当該研究の実施にあたり、別紙によりインフルエンザ定点のほか約6万9千箇所 …
構研究費医薬品等規制調和・評価研究事業、研究開発代表者 国立大 学法人東北大学病院薬剤部教授・薬剤部長 眞野成康)において、医薬関係者か らの副作用等報告を…