本文へ

況（一部抜粋） 【警告】 　重篤な無顆粒球症が主に投与開始後２ヶ月以内に発現し，死亡に至った症例も報告されている。 少なくとも投与開始後２ヶ月間は，原則と…

、「指導・助言」、「勧告」及び「命 令」を行うことがある。 また、法第１５０条第１項の規定に基づき、法第１４６条第１項の規定による権限が 個人情報保…

放出症候群に関する「警告」、「効能又は効果」、「効能 又は効果に関連する注意」、「用法及び用量」、「用法及び用量に関連 する注意」、「重要な基本的注意」は以…

めの必要な措置に係る勧告（同法第 １４８条第１項）、命令（同法第１４８条第２項又は第３項）を行う場合があ ります。このとき、個人情報取扱事業者が、①個人情報…

候群含む）に関する「警告」、「効能又は効果」、「効 能又は効果に関連する注意」、「用法及び用量」、「用法及び用量に関 連する注意」、「重要な基本的注意」は以…

かった。添付文書の「警告」や「重要な基本的注意」 に自動車運転等の禁止等の記載がある薬剤が処方された際は、患者の生活状況を聴取し、 自動車の運転、機械の…

当する薬剤の処方時に警告メッセ ージが出るようにする。 ― 退院時カンファ レンス 退院時カンファレンスの際、処方見直し内容や その理由を関係者に…

当する薬剤の処方時に警告メッセ ージが出るようにする。 3日本病院薬剤師会作成の薬剤管理サマリー等 - 7 - ― 退院時カンファ …

市区の長に対する入院勧告、入院措置 7 に係る指示権限を創設する。 (２) 改正の概要 ① 都道府県知事による総合調整は、平時であって…

入 院 の 勧 告 又 は 入 院 の 措 置 そ の 他 関 係 機 関 等 が 実 施 す る 当 該…

言 又 は 勧 告 を す る た め 必 要 が あ る と 認 め る と き は 、 法 」 に 、…

文書に記載されている警告、使用上の注意等について 引き続き留意すること。また、製造販売業者が医薬品リスク管理計画に従い実施する安全 確保措置（※）について、…

指定医療機関への入院勧告は行われない．集中 治療が提供可能で院内感染防止体制の整った医療機関で治療が行われることが望ましい． 　SFTS 患者に対して有効性…

定時間経過した場合に警告音等を発することができるもの) 有・無 焦点皮膚間距離を30cm以上に保持する装置又は30cm未満で照射することを防止するイ…

間経 過した場合に警告音等を発することが できるもの) 有 ・ 無 焦点皮膚間距離を30cm以上に保持する 装置又は30cm未満で照射することを防…

に当たっては、本剤の警告及び禁忌のうち、以下の内容について、特段の留 意をお願いすること。 【警告】 1.2 動物実験において、本剤は初期胚の致死及び…

（２）本剤の「警告」及び「効能又は効果に関連する注意」の記載は以下 のとおりであり、髄膜炎菌、肺炎球菌及びインフルエンザ菌等によ る感染症の発症のリス…

用上の注意における「警告」、「用法及び用量に関連する注意」 及び「重要な基本的注意」の記載はそれぞれ以下のとおりです。アナフィラ キシーの発現（治験でのアナ…

２．本剤の警告及び効能・効果に関連する注意の記載は以下のとおりであり、 髄膜炎菌、肺炎球菌及びインフルエンザ菌 b型感染症の発症のリスクに は特段…

２．本剤の警告及び効能又は効果に関連する注意の記載は以下のとおりであ り、髄膜炎菌感染症の発症のリスクには特段の留意をお願いします。そ の他の使用…