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2026年10月14日

医療機関における医療機器のサイバーセキュリティ確保のための手引書の改定について (PDF 653.4 pdf

、情勢に応じた改定が随 時行われている。以下、「安全管理ガイドライン」という)が発出されている。情報セ キュリティの対策は、本手引書に示したものに限らず、安…

2026年10月14日

【別紙・本体】令和7年度_販売情報提供活動調査事業報告書 (PDF 1.6MB) pdf

た様式に基づく報告を随時受け付けた。また、問合 せについては、メール及び電話で受け付けた。 ⚫ 事務局は、収集した情報を整理し、即時報告が必要と判断したも…

2026年7月23日

ガストログラフインの経口・注腸用の安定供給について(協力依頼) (PDF 100.2KB) pdf

案した必要量の供給を随時行 い、本剤の偏在が起こらないよう配慮していただきたい。その際、新規開設 者等が不利とならないよう最大限配慮していただきたい。

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

薬局一覧」においても随時情報を 更新して示している。 2023年1月~ 12月に報告された事例の件数は116,472件であった。過去10年間の参加薬局数と …

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

一覧」 においても随時情報を更新して示している。 本報告書が対象としている2024年1月~ 6月に報告された事例は49,794件であった。過去10年間 の…

2026年4月24日

(別添)外来医師過多区域に関する質疑応答集(その1) (PDF 857.3KB) pdf

※本応答集は随時更新を行う予定です。 2 1.外来医師過多区域の基準及び指定方法 Q1.厚生労働省から提示される外来医師過多区域の候…

2026年4月24日

「ヒトES細胞の使用に関する指針」及び「ヒトiPS細胞又はヒト組織幹細胞からの生殖細胞の作成を行う研 pdf

長や倫理審査委員会に随時報告することを求めることとし て、生殖細胞作成状況報告書の写しの倫理審査委員会や文部科学大臣への提出を求めない こととする。 ④…

2026年6月1日

コンサータの供給について(協力依頼) (PDF 134.4KB) pdf

た必要量の供給 を随時行い、本剤の偏在が起こらないよう配慮していただきたい。取引実績 のない医療機関及び薬局からの新規注文については、新規開設者等が不利と …

2026年7月7日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴 pdf

機関関係者等に対して随時報告及び連絡する ことができる体制を備えていること。 イ 薬局開設者が、薬局に従事する薬剤師が利用者の薬剤及び医薬品の使用に …

2026年7月23日

「医薬品・医療機器等安全性情報No430」 (PDF 2.9MB) pdf

障害が発現した症例が随時報告 されており,死亡に至った症例が20例報告されていました(ブルーレター発出時点)。死亡症例は報告 を受けた都度,得られた情報をも…

2026年8月19日

メドロキシプロゲステロン酢酸エステル錠200mg製剤の安定供給について(協力依頼) (PDF 106 pdf

た必要量の供給 を随時行い、本剤の偏在が起こらないよう配慮していただきたい。その際、 新規開設者等が不利とならないよう最大限配慮していただきたい。

2026年8月19日

プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム製剤及びベタメタゾンリン酸エステルナトリウム製剤の安定供給に pdf

案した必要量の供給を随時行 い、本剤等の偏在が起こらないよう配慮していただきたい。その際、新規開 設者等が不利とならないよう最大限配慮していただきたい。

2025年12月24日

電子処方箋を安全に運用できる仕組み・環境の整備のための措置について (PDF 131.3KB) pdf

)。 5.随時最新の情報の案内等を行うため、引き続き、医療機関等向け総 合ポータルサイトからの案内を定期的にご確認いただくとともに、 引き続き厚生…

2026年1月28日

緊急避妊薬のスイッチOTC化に伴う関係機関への協力依頼について (PDF 2.6MB) pdf

用上確認された課題を随時検討するべきとの意見。市区町村で何ヶ所か扱う薬局を定め、それ を厚生労働省等のサイトで一覧を掲示すべきとの意見。薬局で必ず個室で対応す…

2026年2月2日

【260130通知_別添1】日本薬剤師会作成文書 (PDF 1.7MB) pdf

の収集は、必要に応じ随時行う。なお、収集と活用について は、医療安全管理指針等に定めたものと併せて実施する。 ・情報の収集源として以下を利用する。 ①…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

報告と合わ せて,随時,医薬品医療機器総合機構において集計・評価し,死 亡症例を含む重篤症例等については専門家の意見も聴取して因果 関係評価や,安全対策の…

2025年1月16日

(別添2)医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス (PDF 598.7 pdf

定かつ多数の者により随時に購入することができ、又はできたものであること。 三 生存する個人に関する他の情報を加えることなくその本来の用途に供しているもの …

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

リーニング期間の前に随時)、詳細なスクリーニング期間(最長7 週間)、76 週間の二重盲検投与期間、78 週間の継続投与期間、最長 44 週間の追跡調査期間か…

2025年2月14日

電子処方箋管理サービスへの院内処方情報登録機能について (PDF 67.9KB) pdf

備作業の手引き等を、随時、医療機関等向け総 合ポータルサイト等を通じて案内することを予定しているため、 プレ運用への参加予定医療機関等におかれては、適宜ご参…

2025年2月14日

【概要】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会とりまとめ (PDF 714.7KB) pdf

ないものについては、随時 の軽微変更届の代わりに当該変更内容を1年に1回厚生労働大臣に 報告することができるようにする。 ○ 安定供給上の対応を含め、科学…

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