グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて 血漿分画製剤の安定供給につきまして、平素よりご協力頂き、厚く御礼申し上げ ます。 人免…
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グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて 血漿分画製剤の安定供給につきまして、平素よりご協力頂き、厚く御礼申し上げ ます。 人免…
品に係る旧規格製品の出荷期間の延長 ページ番号1004880 更新日 令和3年8月31日 印刷大きな文字で印刷…
品に係る旧規格製品の出荷期間 の延長について 製品分野間の相互接続防止コネクタに係る国際規格の導入については、「相互 接続防止コネクタに係…
懸濁型)注射剤の限定出荷解除について パクリタキセル(アルブミン懸濁型)注射剤(製品名:アブラキサン点滴静 注用 100mg)については、令和3年…
利用申請受付機能」のリリースについて (PDF 409.5KB) Vol.745(令和元年10月25日) 令和2年4月貸与分から適用される福祉用具の全国平均…
品に係る旧規格製品の出荷期間の延長 「ヒートショック」の予防啓発【令和2年11月17日掲載】 介護保険施設等における非常災害対策計画の作成及…
無 種苗の育成、出荷に係る作業 事業所外 782 252 3000000 900000 2000000 100000 53708 一昨年度の実績におい…
グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて 事務連絡 令和5年4月19日 人免疫グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて (PDF 86.6KB…
点眼液は2022年に発売されたが、含有するそれぞれの有効成分は、以前から販売されている。 グラアルファ配合点眼液が処方された際は、それぞれの有効成分について…
管理データベース※のリリースに 伴い、「令和7年度 臨床研究データベースシステム改修事業に係る工程管理支援業務」に おいて法における臨床研究の利益相反管理に…
ポフォール製剤の限定出荷解除について (PDF 161.4KB) N0.21 事務連絡 国(県)通知年月日:令和4年6月20日 パクリタキセル(アルブミ…
再生医療等製品の 出荷数量 ・当該再生医療等製品の 原材料若しくは原料若 しくは材料に係る人そ の他の生物と同じ人そ の他の生物又は当該再 生医…
④ 当該製品の出荷数量 ⑤ 当該製品の原材料若しくは原料若しくは材料に係る人その他の生物 (植物を除く。以下同じ。)と同じ人その他の生物又は当該製品…
④ 当該製品の出荷数量 ⑤ 当該製品の原材料若しくは原料若しくは材料に係る人その他の生物 (植物を除く。以下同じ。)と同じ人その他の生物又は当該製品…
0 箇月への延長前に出荷され、有効期間が 24 箇月であるとの 前提での使用期限が外箱に印字されている製剤も、現在流通し、使用され ているところですが、その…
期間4年への延長前に出荷され、有効期間が3年であるとの前提で の使用期限が外箱に印字されている製剤も、現在流通し、使用されている ところですが、その製剤につ…
原検査キットとしての出荷判定後に、製造販売業者又は製造業者の 倉庫に保管されていた医療用抗原検査キットについて、再度、小分け、包装、 表示等を行った上…
は、令和3年8月末にリリースされ、10 月から運用開始 となります。 10 【別添1】支給限度額一定割合超支援事業所における…
製造販売業者における出荷 停止等の届出義務や供給不足を未然に防止するための措置に関する指示等、医 療用医薬品の安定供給の確保のための規定が整備され、また、昨…