1.5KB) 登録期間は3年(初回のみ2年)、期間終了時に更新手続きが必要です。 更新時は、あらためて運営協議会での協議が調うことが必要です。 5 福…
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1.5KB) 登録期間は3年(初回のみ2年)、期間終了時に更新手続きが必要です。 更新時は、あらためて運営協議会での協議が調うことが必要です。 5 福…
1 毒物劇物営業の登録期間の延長 令和2年7月3日から令和2年 12 月 27 日までの間に有効期間が満了する毒 物又は劇物の製造業若しくは輸入業又は販売業…
開始から3年、ただし登録期間2年、経過観察期間1年 ニ 対象患者数 例:50例、被験者群 25例、対照群 25例(設定数の根拠についても記載するこ と。)…
相当する。 ② 登録期間 3年、追跡期間 2年とし、非劣性仮説を検証するにあたっ て有意水準を片側 0.025とする。 ③ ゲムシタビン群 MST 7…
0.70 と仮定し、登録 期間を 3 年間、追跡期間を登録終了後 5 年 間、α=0.05(両側)、β=0.1 として、1 群 915 例必要となり(必…
Q4-3 事前登録期間を超過してしまった後、検討の結果、やはり届出をする という対応は可能ですか。 A4-3 システムの都合上難しい可能性が高いと考…
製造業の 許可又は登録期間の延長 平成 30 年6月 28 日から平成 30 年 11 月 30 日までの間に有効期間が満了す る医薬品、医療機器等の製…