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2025年6月12日

ぎふ・すこやか健診 html

ロール) 肝機能(血清アルブミン、AST、ALT、γ-GT) 腎機能(クレアチニン) 血糖(ヘモグロビンA1c) 貧血(ヘマトクリット値、血色素量、赤血…

2021年6月28日

ALP・LD の測定法変更を行うにあたってのご連絡とお願い(一般社団法人 日本臨床化学会) (PDF pdf

会(SSCC)などで血清酵素活性測定の標 準化に向けた活動が盛んに行われた。わが国では一般社団法人 日本臨床化学会 (JSCC)が海外の動向と国内の実情を考…

2021年6月30日

(別紙)外部インターフェース項目一覧(LIFE) (Excel 364.3KB) excel

49 is_serum_albumin_value 血清アルブミン値_有無 文字列 1 ○ 0:無し 1:有り 50 serum_a…

2021年6月28日

模擬審査における認定委員会の審査資料一式について (PDF 2.2MB) pdf

L 以下 ⑦ 血清クレアチニン値が 1.5mg/dL 以下 5 ⑧ クレアチニンクリアランスが 50mL/min 以上 (Cockcro…

2021年6月28日

参考2 遡及調査ガイドラインQ&A (PDF 513.2KB) pdf

査項目とその意義及び血清検体を医療機 関が保存しておくべき期間など(B型肝炎ウイルス:HBV) Ⅴ 輸血前後に実施する検査項目とその意義及び血清検…

2021年6月28日

(変更箇所赤字下線)衛生検査所指導要領案 (Word 465.5KB) word

うな場所であっても、血清分離を行う場合は、衛生検査所に該当すること。 3 学校長の委嘱を受けて、学校において検尿等の衛生検査を行う場合は、衛生検査所の開設に該…

2021年10月2日

参考4:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q6W で投与した際の本剤の定常状態における平均血清中濃度(以 下「Cavg…

2021年10月2日

参考3:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q6W で投与した際の本剤の定常状態における平均血清中濃度(以 下「Cavg…

2021年6月28日

参考1:見え消し 衛生検査所指導要領 (PDF 1.3MB) pdf

場所であっても、 血清分離を行う場合は、衛生検査所に該当すること。 3 学校長の委嘱を受けて、学校において検尿等の衛生検査を行う場合は、衛生検査 所の開…

2021年6月28日

別添:改正 衛生検査所指導要領 (PDF 1.3MB) pdf

場所であっても、 血清分離を行う場合は、衛生検査所に該当すること。 3 学校長の委嘱を受けて、学校において検尿等の衛生検査を行う場合は、衛生検査 所の開…

2021年6月28日

衛生検査所指導要領 (PDF 434.9KB) pdf

場所であっても、 血清分離を行う場合は、衛生検査所に該当すること。 3 学校長の委嘱を受けて、学校において検尿等の衛生検査を行う場合は、衛生検査 所の開…

2022年10月11日

参考3・4・5 (PDF 1.2MB) pdf

で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q6W で投与した際の本剤の定常状態における平均血清中濃度(以 下「Cavg…

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

れることがあるので,血清中電解質濃度及び腎機能検査を行うな ど,患者の状態を十分に観察すること。 腫瘍崩壊症候群 異常が認められた場合には投与を中止し,適…

2021年6月28日

ES細胞シードストック作製品質審査ポイント (PDF 133.0KB) pdf

れる培地、添加成分(血清、成長因子及び抗生物質等)及び細 胞の処理に用いる試薬等をいう。 第2.ヒト受精胚、ヒト ES 細胞の樹立の方法及び製…

2021年10月2日

参考8:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における平均血清中濃度(以下 「Cavg,s…

2021年10月2日

参考6:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における平均血清中濃度(以下 「Cavg,s…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

での約7か月 間,血清リチウム濃度が測定されていなかったため,適正使用とは認められなかった。 炭酸リチウム錠100mg「アメル」の電子添文(2024年11月…

2022年4月6日

「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」の一 pdf

は、超音波検査や 血清エストラジオール濃度の 測定により確認した患者の卵 巣反応に応じて行うこと。用 量調節は投与開始 5 日後から ・投与開始時期は…

2022年10月11日

参考10・11 (PDF 804.2KB) pdf

で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における平均血清中濃度(以下 「Cavg,s…

2024年3月21日

別添3 (PDF 4.7MB) pdf

生地付近で実施された血清疫学調査によると,抗体陽性者はまれであるため,SFTS は不顕性感染の少ない疾患と 考えられる.  小児の患者はまれで,日本国内では…

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