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係る調査」 回答要領 依頼事項 本回答要領に基づき、病院における医療情報システムのサイバーセキュリ ティ対策に係る調査（以下「本調査」と…

＜記入要領＞ 別送するMicrosoft Excelファイルの調査項目については、以下を参考に御記入 ください。 「名称」：利用者…

記入要領 １ 受付番号には記入しないこと。 ２ 事業者の名称、主たる事務所の所在地、法人の種別、代表者の職名、代表者の住 所等は、登記内容等と…

記入要領 １ 共通事項 (1) 新規に業務管理体制を整備した事業者及び業務管理体制を届け出た後、事業 所又は施設（以下「事業所…

の請求手続等に関する要領 平成15年 2月14日決裁 改正 平成17年 8月10日決裁 改正 平成18年 9月29日決裁 改正 令和 3…

薬事監視指導要領 …

技術実証実施要領 令和 3 年 10 月１日 令和３年 10 月 15 日改訂 内閣官房新型コロナウイルス感染症対策推進室 1. …

ム設置届関係事務処理要領」をご確認ください。 ※既存の建物にて有料老人ホームに該当する事業を行う場合も、「事前協議」と「設置届」が必要です。 岐阜市では、入…

（２）実施要領を定めているか ①企画・運営 ②実施形式 ③内容 ④時間数 ⑤修了証の交付…

者に対する研修の実施要領について 登録販売者に対する研修については、薬局開設者、店舗販売業者及び配置販売業者 は、それぞれ医薬品、医療機器等の…

ライン服薬指導の実施要領に係るＱ＆Ａについて 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 の一部を改正する省令（令…

者に対する研修の実施要領について 登録販売者に対する研修については、薬局開設者、店舗販売業者及び配置販売業者 は、それぞれ医薬品、医療機器等の…

衛生検査所指導要領 - 1 - 第１章 総論 第１節 目的 本衛生検査所指導要領は、信頼に足る精度の検査結果を医療機関等に保証するた…

毒劇物輸入確認要領 １ 監視の目的 毒物及び劇物取締法(昭和 25 年法律第 303 号。以下｢毒劇法｣という。)の規定により…

ライン服薬指導の実施要領について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部 を改正する法律（令和元年法律第…

毒劇物輸入確認要領について 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改 正する法律の施行に伴う関係省…

衛生検査所指導要領の見直しについて 臨床検査技師等に関する法律施行規則第十二条第一項第五号に規定す る検体検査用放射性同位元素を備える衛…

衛生検査所指導要領の正誤表の送付について 「衛生検査所指導要領の見直し等について」（平成 30 年 10 月 30 日付け医政発 103…

｢薬事監視指導要領｣及び｢薬局、医薬品販売業等監視指導ガイドライン｣の 改正について 令和元年 12月４日、「医薬品、医療機器等の品質、有効…

1 記載要領（案） 社会福祉充実残額算定シートの入力に当たっては、本記載要領に従うこと。また、入力 に当たっては、別添資料を適宜活用…