( )輸 入 報 告 書 令和 年 月 日 厚 生 労 働 大 臣 殿 輸入者(受取人)氏名(法人に あっては名称及び…
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( )輸 入 報 告 書 令和 年 月 日 厚 生 労 働 大 臣 殿 輸入者(受取人)氏名(法人に あっては名称及び…
医薬品等輸入確認情報システムの稼働に伴う医薬品等輸入確認要領の改正について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関…
添 毒劇物輸入確認要領 1 監視の目的 毒物及び劇物取締法(昭和 25 年法律第 303 号。以下「毒劇法」という。)の規…
ドマイド製剤等の個人輸入を行う医師等に対する 安全管理及び適正使用の徹底について 医師等のサリドマイドの個人輸入については、別添通知等1に基…
医薬品等に係る輸入確認要領について 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改 正する法律の施行に伴…
毒劇物輸入確認要領について 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改 正する法律の施行に伴…
医薬品等輸入確認要領 令和2年9月 厚生労働省医薬・生活衛生局 監 視 指 導 ・ 麻 薬 対 策 課 …
医薬品等輸入手続質疑応答集(Q&A)について 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等 製品(以…
毒劇物輸入監視協力方依頼について 毒物及び劇物(以下「毒劇物」という。)の輸入監視につきましては、従来「医薬品等及 び毒劇物輸…
2 2 0 0 輸入食品 保存料、着色料、酸化防止剤、指定外添加物 5 130 0 0 ねぎ 1 150 0 0 みかん 1 129 0 0 …
第 10 輸入確認制度の合理化(新薬機則第 218 条の2の3関係) 輸入の確認に係る申請者が医薬品、医療機器又は再生医療等製品の製造販売業 者…
される。指定されると輸入、放出、飼養等、譲渡し等の禁止といった厳しい規制がかかる。 17 条件付特定外来生物:2023(令和 5)年、ミシシッピアカミミガメ…
7.0 サ-モン(輸入さけ) 4,660 10,051,337 2,157 3.6 4.4 5,…
基づく農畜 産物の輸入増加等厳しい状況下にあり、農業者の生産意欲が減退する原因ともなっています。 このような情勢の下、市内30の地域ごとの実情に応じて作成…
6.0 サ-モン(輸入さけ) 2,405 4,853,801 2,018 2.5 3.4 3,…
ー費用 化石燃料の輸入額 25.5兆円 (2024年) <参考> ■子ども家庭庁予算(R7年度当初) 7.1兆円 ■自動車等の輸出額(2024年)…
策支援事 業 輸入飼料原料の価格高騰の影響を緩和する ことを目的に、自給飼料生産面積を拡大す る畜産農家を対象に必要な機械導入及び施 設整備に要する…
品については、違法に輸入されたり国内で密猟されたりした個体の流通を防止する 観点から、環境省の定める「クマ類の毛皮等の製品化の取扱い要領」に基づき、目標印(製…