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2021年7月28日

生活保護受給者への先発医薬品の調剤状況 (Excel 20.8KB) excel

 生活保護受給者への先発医薬品の調剤状況    年   月調剤分 No 調剤を行った月日 受給者氏名 生年月日 …

2022年12月7日

再審査結果を踏まえた先発医薬品の製造販売承認事項の一部変更に伴う後発医薬品の対応について (PDF pdf

再審査結果を踏まえた先発医薬品の製造販売承認事項の一部変更に伴う 後発医薬品の対応について アリセプト錠 3 mg、アリセプト錠 5 mg…

2026年8月12日

後発医薬品やバイオ後続品へ切り替えてみませんか?~お薬を処方されている医師、調剤されている薬剤師にご相談ください~|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

ミラー)は、どちらも先発医薬品(新薬)や先行バイオ医薬品の特許期間が切れた後に開発されるため、低価格です。切り替えることで医療費の自己負担額を減らすことができ、…

2025年4月1日

後発医薬品の使用原則化|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

うお願いいたします。先発医薬品を調剤できる場合 後発医薬品の在庫がない場合。 後発医薬品の薬価が先発医薬品の薬価よりも高くなっている又は先発医薬の薬価と…

2026年8月19日

メドロキシプロゲステロン酢酸エステル錠200mg製剤の安定供給について(協力依頼) (PDF 106 pdf

。) については、先発医薬品(ヒスロンH錠 200mg、協和キリン株式会社)の原薬製 造所における製造機器の変更に伴う製造トラブル等により、令和8年2月より…

2026年7月23日

「医薬品・医療機器等安全性情報No430」 (PDF 2.9MB) pdf

与しないこととされ,先発医薬品の製造販売承認時より禁忌とされていました。  一方,双極症の好発年齢は妊娠可能年齢にあたるため,妊娠・出産の時期と治療が重なるこ…

2025年5月22日

お子さんの医療費に関するお知らせです|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

、最初に作られた薬(先発医薬品)の特許が切れてから、同じ有効成分を使って作られた薬のことです。品質や安全性の規定を守って製造販売されていますが、費用は先発医薬品

2022年12月28日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.91~120|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

再審査結果を踏まえた先発医薬品の製造販売承認事項の一部変更に伴う後発医薬品の対応について 通知番号:薬生薬審発1129 第1号 通知年月日:令和4年11月2…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

ています。以下では,先発医薬品(ラミクタール錠Ⓡ)の電子添文に記載されている「双極性障 害における気分エピソードの再発・再燃抑制に用いる場合」の成人の例を示し…

2024年6月24日

医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について (PDF 367.4KB) pdf

が決定される。なお、先発医薬品の再 審査の結果により、先発医薬品のRMPの承認条件が解除されることに 伴う後発医薬品(バイオ後続品を除く。)のRMPの承認条…

2022年8月31日

不妊治療のために使用されることを目的とした 後発医薬品の効能等の是正にかかる一部変更承認申請について pdf

基づき承認申請される先発医薬品については、承認後当面の間、保険 適用下での使用実態等を注視する必要があるとし、一定の期間を経過した後に 後発医薬品に係る承認…

2026年6月8日

みんなの国保 令和8年度版 (PDF 1.9MB) pdf

後続品)は、どちらも先発医薬品(新薬) や先行バイオ医薬品の特許期間が切れた後に開発さ れるため、低価格です。切り替えることで医療費の自 己負担額を減らす…

2025年3月24日

指定医療機関の手引き (PDF 545.3KB) pdf

たします。 (先発医薬品を調剤できる場合) ①後発医薬品の在庫がない場合。 ②後発医薬品の薬価が先発医薬品の薬価よりも高くなっている又は先…

2022年3月24日

令和2年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書 (PDF 541.7KB) pdf

後発医薬品は、先発医薬品の特許終了後に、先発医薬品と品質・有効性・安 全性が同等であるものとして厚生労働大臣が承認を行っているものである。 厚生労働…

2021年6月30日

令和元年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書 (PDF 2.5MB) pdf

後発医薬品は、先発医薬品の特許終了後に、先発医薬品と品質・有効性・安 全性が同等であるものとして厚生労働大臣が承認を行っているものである。 厚生労働…

2021年6月28日

平成30年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書 (PDF 787.2KB) pdf

に 後発医薬品は、先発医薬品の特許終了後に、先発医薬品と品質・有効性・安 全性が同等であるものとして厚生労働大臣が承認を行っているものである。 厚生労働省…

2022年12月7日

「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質 pdf

当該併用薬に 係る先発医薬品の製造販売 業者は、医薬品審査管理課 より連絡を受けた後に、上 記の相談を申込む前に事前 面談を申込み、電子化され た添…

2021年8月12日

経口テモゾロミド製剤の供給について (PDF 223.7KB) pdf

社が製造 販売する先発医薬品であるテモダールカプセル20mg及び同カプセル100mgに より代替され、市場における経口テモゾロミド製剤としての安定供給が行わ…

2021年6月28日

販売情報提供活動監視事業について (PDF 774.7KB) pdf

ださい。 【⑤ 先発医薬品・後発医薬品の別】 先発医薬品は「1」を、後発医薬品(バイオシミラー含 む)は「2」をプルダウンより選択してください。 【⑥…

2021年6月28日

調査報告書 (PDF 469.7KB) pdf

・後発医薬品のある先発医薬品及び後発医薬品を分母とした後発医薬品の数量シェア - 2 - このうち、「「患者のための薬局ビジョン」において示すか…

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