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2023年5月19日

労働大臣が指定する医薬部外品の一を改正告示について (PDF 61.6KB) pdf

生労働大臣が指定する医薬部外品及び医薬品、医療 機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第二十条第二項 の規定に基づき製造管理又は品質管理に…

2023年6月30日

「医薬品及び医薬部外品の消毒剤における特定の菌種、ウイルス種への 有効性に係る情報提供の取扱いについ pdf

「医薬品及び医薬部外品の消毒剤における特定の菌種、ウイルス種への 有効性に係る情報提供の取扱いについて」の一部改正について 人体(外皮に…

2022年3月24日

医薬品及び医薬部外品の消毒剤における特定の菌種、ウイルス種への有効性に係る情報提供の取扱いについて pdf

医薬品及び医薬部外品の消毒剤における特定の菌種、ウイルス種への有 効性に係る情報提供の取扱いについて 人体(外皮に限る。以下同じ。)又は物…

2022年4月28日

3-アセチル-2,5-ジメチルフランの医薬品、医薬部外品及び化粧品への使用について (PDF 83. pdf

チルフランの医薬品、医薬部外品 及び化粧品への使用について 今般、国立医薬品食品衛生研究所等において実施された香料物質3-アセチル- 2,…

2022年4月28日

(参考)3-アセチル-2,5-ジメチルフランの医薬品、医薬部外品及び化粧品への使用について (PDF pdf

チルフランの医薬品、医薬部外品 及び化粧品への使用について 標記につきまして、別添のとおり、各都道府県、保健所設置市及び特別区の衛生主管部(局)…

2022年4月28日

(参考)3-アセチル-2,5-ジメチルフランの医薬品、医薬部外品及び化粧品への使用について (PDF pdf

チルフランの医薬品、医薬部外品 及び化粧品への使用について 標記につきまして、別添のとおり、各都道府県、保健所設置市及び特別区の衛生主管部…

2022年3月24日

メチルロザニリン塩化物を含有する医療用医薬品、要指導・一般用医薬品、医薬部外品及び化粧品の取扱いにつ pdf

一般用医薬品、 医薬部外品及び化粧品の取扱いについて メチルロザニリン塩化物(別名:ゲンチアナバイオレット、クリスタルバイオレ ット)を含…

2023年8月3日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.1~30 html

24 「医薬品及び医薬部外品の消毒剤における特定の菌種、ウイルス種への 有効性に係る情報提供の取扱いについて」の一部改正について 薬生薬審発0630 第1号…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (Word 42.5KB) word

、体外診断用医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造販売業にあつては法第12条第1項又は法第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (PDF 145.3KB) pdf

、体外診断用医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造販売 業にあつては法第12条第1項又は法第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再 …

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (Word 50.0KB) word

、体外診断用医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造販売業にあつては法第12条第1項又は法第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (PDF 144.7KB) pdf

、体外診断用医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造販 売業にあつては法第 12条第 1項又は法第 23 条の 2 第 1 項に掲げる許可の種類のうち該当…

2025年6月19日

岐阜市トライアル優良商品認定事業 実施要項 (PDF 200.0KB) pdf

ただし、医薬品、医薬部外品、化粧品、農薬、工事における工法及び技術は除きます。 ※ 物品と役務について ○ 物品・役務(サービス)…

2025年1月15日

家庭向け医療機器等適正広告・表示 ガ イ ド 5. 令和6年度版 (PDF 2.8MB) pdf

務課刊行の「医薬品・医薬部外 品・化粧品・医療機器・再生医療等製品の広告と表示について」を参考にさせていただきまし た。 令和 6 年 10 月 …

2025年1月15日

新旧対照表 (PDF 1.9MB) pdf

刊行の「医 薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器・再生医療等製品の広告と表示につい て」を参考にさせていただきました。 序 《8 行目ま…

2025年6月30日

あはき・柔整広告ガイドライン(令和7年2月18日) (PDF 770.9KB) pdf

、「何人も、医薬品、医薬部外品、化粧品、 医療機器又は再生医療等製品の名称、製造方法、効能、効果又は性能に関して、 明示的であると暗示的であるとを問わず、虚…

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

造販売する、医薬品、医薬部外品、 化粧品、医療機器、体外診断用医薬品または再生医療等製品の製造販売業 者または製造業者に限定すべきである。 ② 医…

2025年2月14日

(別紙)新旧対照表 (PDF 81.5KB) pdf

カップの広告 は、医薬部外品及び医療機器の特殊性に則し、かつ公序良俗を本旨と した広告倫理の基盤に立ち、公衆衛生の維持増進に寄与するとともに 適正なる効能…

2025年5月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律の公布について pdf

労働大臣は、医薬品、医薬部外品又は化粧品の製造販売の承認を 受けた者が当該承認の取得後3年を下らない政令で定める期間を経過す るごとに受けなければならないと…

2025年4月1日

理容所開設の手引き (PDF 1.1MB) pdf

器 具 等 医薬部外品、器具その他の理容の業に使用する物は、その用法に従い、安全 かつ適正に使用すること。 条 1 の 2(6) 消毒済みの布…

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