の医薬品副作用報告」実施要領が策定されました。この要領に基づき、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)において、患者の皆様からの医薬品の副作用情報を収…
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の医薬品副作用報告」実施要領が策定されました。この要領に基づき、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)において、患者の皆様からの医薬品の副作用情報を収…
度院内感染対策講習会実施要領 (PDF 192.4KB) No55 事務連絡 国(県)通知年月日:令和4年11月7日 物価高騰の影響を受けた医療施設等に…
オンライン服薬指導の実施要領に係るQ&Aについて 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和4年9月30日 オンライン服薬指導の実施要領に係るQ&Aについて (…
販売者に対する研修の実施要領について 薬生総発0331第6号 通知年月日:令和5年3月31日 登録販売者に対する研修の実施要領について (PDF 235.…
薬局機能情報提供制度実施要領の一部改正について (PDF 50.0KB) 岐阜県薬局機能情報提供制度実施要領 (PDF 1.1MB) No.71 …
る届出及び報告に係る実施要領 (PDF 325.3KB) PDFファイルをご覧いただくには、「Adobe(R) Reader(R)」が必要です。お…
医療機能情報提供制度実施要領の一部改正について (PDF 41.9KB) 【別添】医療機能情報提供制度実施要領 (PDF 158.4KB) …
技術実証実施要領 (PDF 735.9KB) 「ワクチン・検査パッケージ」の技術実証における 抗原定性検査の実施要項 (PDF 1.1MB…
販売者に対する研修の実施要領について(令和5年3月31日薬生総発03316号) (PDF 170.5KB) 登録販売者に対する研修の実施要領について(…