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2021年6月22日

サービス評価表 (Excel 27.0KB) excel

成者氏名 目標 評価期間 目標体制状況 目標 達成/未達成 目標達成しない原因 (本人・家族の意見) 目標達成しない原因 (計画作成者の評価) 今後の…

2025年4月4日

外国人介護人材の訪問系サービス従事に係るキャリアアップ計画等の取扱いについて (PDF 1.3MB) pdf

ップ計画の策定時期・評価期間について 3 ・実習実施者においては、(ア)技能実習生を訪問系サービスに従事させる前、(イ) 定期報告の際にそ…

2025年8月7日

資料4-1 業務実績報告書(様式) (案) (PDF 540.4KB) pdf

n=69) 見込評価 期間評価 Ⅳ Ⅲ Ⅱ Ⅰ Ⅳ Ⅲ Ⅱ Ⅰ 第1 大学の教育研究等の質の向上に関する目標 1 教育に関する目標 …

2024年12月24日

令和4年度上半期(岐阜市勤労会館) (PDF 256.3KB) pdf

あるにもかかわらず、評価期間中の収入合計は 121.8%、利用者合計は154.8%と高水準で回復しており評価できる。 ・今後はWEBでの利用申込などDX推進…

2025年8月7日

資料3 岐阜市公立大学法人の業務の実績等に係る評価の方針(案) (PDF 175.7KB) pdf

基準 見込評価 期間評価 S 中期目標の達成に向け 特筆すべき進捗状況で ある 中期目標を上回る達成 状況である 小項目別評価が…

2023年6月12日

ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたって の留意事項について (PDF 529.6KB) pdf

FRは26週間の初期評価期間 を通して安定しており、ベースライン時と同等のレベルを維持し ていた。52週データカットオフ日までの副作用は、20%(10例中2…

2021年6月28日

デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(気管支喘息)について (PDF 655. pdf

床試験における有効性評価期間(投与開始後 52週間)を踏まえ、投与開始後 1年 程度を目安に効果の確認を行い、効果が認められない場合には漫然と投与を続けないよ…

2023年10月16日

デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf

床試験における有効性評価期間(投与開始後 52週間)を踏まえ、投与開始後 1年 程度を目安に効果の確認を行い、効果が認められない場合には漫然と投与を続けないよ…

2022年12月7日

テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(気管支喘息)について (PDF 293. pdf

床試験における有効性評価期間(投与開始後 52週間)を踏まえ、投与開始後 1年程度を目 安に効果の確認を行い、効果が認められない場合には漫然と投与を続けないよ…

2021年6月28日

最適使用推進ガイドラインデュピルマブ(遺伝子組換え)別添2 (PDF 279.9KB) pdf

床試験における有効性評価期間(投与開始後 52週間)を踏まえ、投与開始後 1年 程度を目安に効果の確認を行い、効果が認められない場合には漫然と投与を続けないよ…