PMDAの電子報告システム(報告受付サイト)を用いた 医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進…
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PMDAの電子報告システム(報告受付サイト)を用いた 医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進…
外部リンク) PMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構):くすり相談窓口(外部リンク) 内閣府 孤独・孤立対策推進室:あなたはひとりじゃない(外…
ttp://www.pmda.go.jp/ 医薬品医療機器総合機構 PMDA からの医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独…
品の切替えに関する PMDA 医療安全 情報の発行について(情報提供) 医療機器等の製品分野間の相互接続防止コネクタに係る国際規格 ((ISO(I…
品医療機器総合機構(PMDA)へファクスにて報告をお願いします。(ファクス番号:0120-176-146) 予防接種法に基づく医師等の報告のお願い(外部リンク…
品医療機器総合機構(PMDA)において、患者の皆様からの医薬品の副作用情報を収集しています。 「患者からの医薬品副作用報告」実施要領 (PDF 348.3KB…
tps://www.pmda.go.jp/safety/reports/hcp/0002.html FAX番号(各種ワクチン共通):0120-176-146 …
tps://www.pmda.go.jp/safety/reports/hcp/0002.html &K01+000FAX番号(各種ワクチン共通):0120-…
研究開発に係る支援、PMDAでの相談・審査体制の拡充に向けて、 2023 年度中に、新たに実用化促進パッケージ戦略を策定する。」とされたことを 踏まえ、 厚…
機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…
機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…
B) No.9 PMDA の電子報告システム (報告受付サイト )を用いた 医薬関係者からの副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16…
機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…
fety-info@pmda.go.jp 通知内容の問い合わせ先:厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課 ISEANZEN@mhlw.go.jp …
総 合機構(以下「PMDA」という。)に報告する。 ① ウェブサイトからの報告 以下のPMDAの「患者の皆様からの医薬品副作用報告」のページより、 …
度についての詳細は、PMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)にご相談ください。 0120-149-931 受付時間:月曜~金曜の午前9時から午後5時(…
機 構 ( P M D A ) ※ 法 律 に 基 づ き 基 金 を 創 設 国 ■和解等者数:2,512人 (…
医療機関 報告 PMDA (独)医薬品医療機器 総合機構 整理・調査結果 厚労省 調査 報告の共有 ※ 医療機関は、予防接種法に基づく報告と医…
別添:パンフレット(PMDAからの医療機器適正使用のお願い) (PDF 199.0KB) No.46 通知番号:医整第416号、医福第314号、薬第348号…