サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての 安全管理手順の改訂について(周知依頼) サリドマイド…
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サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての 安全管理手順の改訂について(周知依頼) サリドマイド…
o29(薬務)サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について(周知依頼) 医薬薬審発0904第1号 医薬…
.0) 浮動性めまい 7 (5.3) 0 (0.0) 0 (0.0) 10 (7.7) 0 (0.0) 0 (0.0) 四肢痛 7 (5.3) 0 (0…
152 トリコマイシン 153 トリプロリジン 塩酸トリプロリジン 154 トリペレナミン 塩酸トリペレナミン 155 トリメチルセチル…
に認められ、回転性めまい、 誤嚥性各1/37例(2.7%)であった。本品との因果関係はいずれも否定された。本品の投与 中止に至った有害事象は認められなかった…
153 トリコマイシン 154 トリプロリジン 塩酸トリプロリジン 155 トリペレナミン 塩酸トリペレナミン 156 トリメチルセチル…
社 ・ブリストルマイヤーズスクイブ株式会社 ・マルホ株式会社 ・Meiji Seika ファルマ株式会社 ・ヤンセンファーマ株式会社 …
ニシリン・ストレプトマイシン・アムホテリシン B に対するアレルギー 観察開始日前 4 週間(28 日)以内に以下の治療を受けた患者。 ➢ 副腎皮…
改訂等の対応を行ってまいります。 5.参考 〇 妊婦・授乳婦を対象とした薬の適正使用推進事業について https://www.mhlw.go.jp/st…
細胞傷害性薬剤(例:マイトマイシン C、ドキソルビシン、エピ ルビシン)の単回投与は治験製品投与開始前 14~60 日間は投与可能。 治験参加のため必…
(注) 1.利益がマイナスとなる場合には、「利益」を「損失」と表示すること。 2.表中の科目について、不要な科目は削除しても差し支えないこと。また、別…
8 ※電子処方箋やマイナポータルと連携した電子版お薬手帳などにより 薬剤情報を電子的・一元的に管理する方法も活用 令和7年度 厚生労働省医薬局医薬安全対策…
0 ※電子処方箋やマイナポータルと連携した電子版お薬手帳などにより 薬剤情報を電子的・一元的に管理する方法も活用 令和7年度 厚生労働省医薬局医薬安全対策…
バン]、ゾルピデム[マイスリー]、エスゾピクロン[ルネスタ])も転倒・骨折 のリスクが報告されている。その他ベンゾジアゼピン系と類似の有害事象の可能性がある。…