告及び外来機能報告の実施等に係る取り扱いについて 事務連絡 令和8年10月1日 令和8年度医療機関機能・病床機能報告及び外来機能報告の実施等に係る取り扱い…
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告及び外来機能報告の実施等に係る取り扱いについて 事務連絡 令和8年10月1日 令和8年度医療機関機能・病床機能報告及び外来機能報告の実施等に係る取り扱い…
のみが人工妊娠中絶を実施することとされており、本剤の使用についても同 様の扱いとなり、厳格な管理が求められること等から、「ミフェプリストン 及びミソプロスト…
向上を図るため、研修実施計画を作成し、当該 計画に基づく研修を実施するとともに、定期的に在宅業務等に関する学術研 修(地域薬剤師会等が行うものを含む。)を受…
及びRevMateを実施 するに当たり、サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の安全 確保が徹底されるよう、貴管下の医療機関に対して周知をお…
支援)計画等の策定・実行を総合的に支援するため、 介護保険に関連する情報のほか、医療・薬局機能情報を含む地域包括ケアシス テムの構築に関する様々な情報を一元…
ECOG Performance Status 3-4(注1)の患者 (注1)ECOG の Performance Status(PS…
化二重盲検比較試験が実施された。主 要評価項目である RECIST v1.1 に基づく独立評価委員会(以下、「IRC」)判定による無 増悪生存期間(以下、「…
画を策定の上、適切に実施すること。 2.本邦において、承認用法・用量における薬物動態試験を実施し、 結果が得られ次第、試験成績及び解析結果を提出するととも…
画を策定の上、適切に実施すること。 (2)眼障害に関する「警告」、「用法及び用量に関連する注意」、「重要な 基本的注意」、「特定の背景を有する患者に…
対 象とした調査を実施。 ⚫ モニター調査の実施期間は令和7年度中の9か月間。 1 令和7年度 医療用医薬品の販売情報提供活動調査事業 【概要】 (3…
HO/ECOG Performance Status 0 又は 1)679 例を対象に、本剤*9を BCG*10 と併用した場合(本剤併用群 339 例[…
HO/ECOG Performance Status 0 又は 1)679 例を対象に、本剤*9を BCG*10 と併用した場合(本剤併用群 339 例[…
た非盲検非対照試験が実施された。 主要評価項目である RECIST ver.1.1*2に基づく中央判定による奏効率の主要解析時の 結果は表 1 のとおりで…
た非盲検非対照試験が実施された。 主要評価項目である RECIST ver.1.1*2に基づく中央判定による奏効率の主要解析時の 結果は表 1 のとおりで…
試験が、国内2施設で実施された。主な選 択・除外基準は、表1のとおりであった。 表 1 主な選択・除外基準 選択基準 …
告及び外来機能報告の実施等に係る取り扱いについて 令和8年度医療機関機能・病床機能報告及び外来機能報告については、「令和8年度医療機関機能・ 病床…
ついては、直ち に実施を求めるものではなく、医療機関等の復旧作業に着手可能な状況になった段 階で実施することとして差し支えないことを申し添えます。 …
た術式と異なる手術の実施 2 2020年 9月 No.171 免疫抑制・化学療法によるB型肝炎ウイルスの再活性化 2 2021年 2月 No.176 人…
図ることを目的として実施しているところです。今般、公益財団 法人日本医療機能評価機構より第 86 回報告書が公表されましたので、お知らせいたし ます。 …
案 及 び 実 行 し 、 国 は 都 道 府 県 の 取 組 を 支 援 す る こ と が 必 要 で…