ト 48 例）が有効性解析対象集団とされた。 有効性について、本試験の主要評価項目である、CIS 併発ありコホートにおける本品の 初回投与後 3…
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2026年7月23日
ナドファラゲン フィラデノベクの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 686.2KB） pdf
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2026年7月23日
ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 538.8KB） pdf
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ASとされ、FASが有効性解析対象集団とされた。 EB-01試験に参加した患者の背景及び治療対象となった皮膚潰瘍の状況は、表 2のとおりであ った。 …
2026年10月14日
スラタデノツレブの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 658.9KB） pdf
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S」という）とされ、有効性解析対象集団とされた。 安全性解析対象集団の37例のうち、本品の投与開始後24週までに中止した症例は11例 （治験担当医師の判断…
