とにより副作用などの有害事象を起こすことです。 自分の体質や健康状態をよく知るかかりつけ薬局を持ちましょう。 お問い合わせ 国保・年金課 給付係:058-…
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とにより副作用などの有害事象を起こすことです。 自分の体質や健康状態をよく知るかかりつけ薬局を持ちましょう。 お問い合わせ 国保・年金課 給付係:058-…
<安全性> 有害事象は、本剤225 mg/4週群61.7%(116例)、675 mg/12週群61.1%(116例)、プラ セボ群61.8%(118例…
の二重盲検投与期間の有害事象の要約を表 2 に示す。 表 2 二重盲検投与期間の有害事象の要約(安全性解析対象集団)(CGAN 試験) プラセボ投…
1. 「薬物有害事象」は、薬剤の使用後に発現する有害な症状又は徴候であって 薬剤との因果関係の有無を問わない概念です。 2. 「ポリファーマ…
1. 「薬物有害事象」は、薬剤の使用後に発現する有害な症状又は徴候であって 薬剤との因果関係の有無を問わない概念です。 2. 「ポリファーマ…
の二重盲検投与期間の有害事象の要約を表 2 に示す。 表 2 二重盲検投与期間の有害事象の要約(安全性解析対象集団)(CGAN 試験) プラセボ投…
重盲検投与期における有害事象は、プラセボ群67.6%(92/136例)、本剤28 mg群60.6% (40/66例)、70 mg群70.4%(95/135例)…
関連ありと判断された有害事象は、プラセボ Q2W 群 5.0%(5/101 例)、プラセボ Q4W 群 4.0%(4/101 例)、140 mg Q2W 群…
r132試験) 有害事象は本剤併用群の 286/291例(98.3%)、対 照群の 266/274例(97.1%)に認められ、治験薬と の因果関係が否定…
<安全性> 有害事象は、本剤225 mg/4週群61.7%(116例)、675 mg/12週群61.1%(116例)、プラ セボ群61.8%(118例…
1. 「薬物有害事象」は、薬剤の使用後に発現する有害な症状又は徴候であっ て薬剤との因果関係の有無を問わない概念です。 2. 「ポリファーマ…
重盲検投与期における有害事象は、本剤群 63.3%(19/30 例)、プラセボ群 59.4%(19/32 例)に認められ、主な事象は 表 10 のとおりであ…
。また、本剤投与後に有害事象が発現し た場合には、主治医に連絡するよう患者に注意を与え ること。 本剤投与により、結核、肺炎、敗血症、ウイルス感染 等…
-02 試験) 有害事象は全例(100%)に認められ、本剤との 因果関係が否定できない有害事象は 30/35 例 (85.7%)に認められた。発現率が …
-02 試験) 有害事象は全例(100%)に認められ、本剤との 因果関係が否定できない有害事象は 30/35 例 (85.7%)に認められた。発現率が …
調剤や併用禁忌による有害事象を事前に避けることが できる。 ⑨ 一元的に処方内容・服薬状況を把握することによって、多剤投与の適正化に よる有害事象のリス…
e150試験) 有害事象は本剤併用群 323/329例(98.2%)、ソラフェニブ群 154/156例(98.7%)に 認められ、治験薬(本剤併用群では本…
-A18試験) 有害事象は本剤+CCRT群 525/528 例(99.4%)、プラセボ+CCRT 群 526/530 例(99.2%)に認められ、治験薬と…
係が否定できない 有害事象(OAK試験)(安全性解析対象集団) (表 略) なお、本剤群において間質性肺疾患 10例(1.6%)、 肝機能障害…
全投与期間における有害事象は、300 mg Q2W 投与例 77.7%(468/602 例)、300 mg Q4W 投 与例 69.7%(53/76 例)、…