使用に当たっての留意事項について 医薬薬審発0916第5号 令和8年9月16日 ゲフルリマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PD…
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使用に当たっての留意事項について 医薬薬審発0916第5号 令和8年9月16日 ゲフルリマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PD…
使用にあたっての留意事項について(依頼)」 (令和5年4月 28 日付け薬生薬審発 0428 第5号・こ成母第 54 号(令和6 年 11 月 29 日最終…
併せて、調剤録に必要事項を記載するとともに当該医療機器 を支給した時点で、薬剤服用歴に患者の氏名、住所、支給日、処方内容等、 使用状況、使用履歴…
止4週間後までの禁止事項に関して、服用中止時の資材を用いた患 者教育について規定 ・A男性及びC女性の服用中止4週間後の遵守状況及び報告方法について規 …
今般、別表の4品目について、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全 性の確保等に関する法律第14条の4第4項の規定による再審査が終了し、結果 は別表…
報告が義務付けられた事項について、医療情報 ネット(ナビイ)を活用して情報提供を行っているところです。 一方で、がん医療に関する情報については、国立がん…
使用 する際の留意事項を別添のとおり最適使用推進ガイドラインとして取りまとめ ましたので、その使用に当たっては、本ガイドラインについて留意されるよう、 貴…
使用 する際の留意事項を別添のとおり最適使用推進ガイドラインとして取りまとめ ましたので、その使用にあたっては、本ガイドラインについて留意されるよう、 貴…
使用に当たっての留意事項について トボラフェニブ製剤(販売名:オジェンダ錠 100 mg 及びオジェンダドラ イシロップ 300 mg。以下「本剤」…
に当たっ ての留意事項について ミルベツキシマブ ソラブタンシン(遺伝子組換え)製剤(販売名:エラ ヒア点滴静注 100 mg。以下「本剤」という…
おかれましては、下記事項について御了知の上、 関係各方面に対する周知の徹底と適切な指導をお願い申し上げます。 記 第1 改正の趣旨 今…
、 違反が疑われた項目は延べ11項目であった。 (参考:令和6年度は、延べ18件の医薬品に関する情報提供について広告違反が疑われ、この18件について、違反が…
して使用する際の留意事項については、 「デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)の 作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺…
して使用する際の留意事項については、 「デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)の 作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺…
使用 する際の留意事項を別添のとおり最適使用推進ガイドラインとして取りまとめ ましたので、その使用にあたっては、本ガイドラインについて留意されるよう、 貴…
使用 する際の留意事項を別添のとおり最適使用推進ガイドラインとして取りまとめ ましたので、その使用にあたっては、本ガイドラインについて留意されるよう、 貴…
して使用する際の留意事項を別 添のとおり最適使用推進ガイドラインとして取りまとめましたので、その使用 に当たっては、本ガイドラインについて留意されるよう、貴…
。 今般、報告事項及び報告基準等の変更に伴い、医療機関機能・病床機能報告及び外来機能報告の実施 期間を下記の通り変更することとします。 ついては、貴…
り、電子カルテでどの項目が読み 込まれているか確認しなかった。 ・フルネームでの確認を徹底する。 ・コットの側面に貼付していた患者 IDの位置を変更し、…
。 (留意事項) 本通知の内容については、貴管内医療機関の医療安全管理委員会の関係者、医療安 全管理者、医薬品安全管理責任者、医療機器安全管理責任者…