２）は 15 μg/day（体重 50 kg 換算）であることから、仮にアンプ ル容器中のヒ素が全量体内に入った場合でも、ワクチン接種対象児の体重（5 ～1…
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2021年6月28日
乾燥BCGワクチン（経皮用・1人用）の添付溶剤の品質について （PDF 226.7KB） pdf
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2021年6月28日
模擬審査における認定委員会の審査資料一式について （PDF 2.2MB） pdf
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研究薬投与は day 1、day 8及び day 15に行い、day 22は休薬する。 28日（4 週）を 1コースとして、研究薬投与の中止基準のいずれ…
2021年6月28日
別添2（頭頸部癌） （PDF 503.5KB） pdf
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000 mg/m2/day（4日間持続点滴投与） の順に Q3W（セツキシマブのみ1週間間隔）で最大6コース投与後、セツキシマブ250 mg/m2を1週間…
2021年6月28日
乾燥BCG ワクチン（経皮用・1人用）の取扱いについて（留意事項） （PDF 342.6KB） pdf
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２）は 15 μg/day（体重 50 kg 換算）であることから、仮にアンプ ル容器中のヒ素が全量体内に入った場合でも、ワクチン接種対象児の体重（5 ～1…
2021年6月28日
参考2 ペムブロリズマブ（悪性黒色腫） （PDF 421.8KB） pdf
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90% 点］mg･day/mL）は 2.16［1.45, 3.04］mg･day/mL であり、2 mg/kg Q3W 投与時の AUCss,6wk（1.3…
2021年6月28日
最適使用推進ガイドライン 悪性黒色腫 （PDF 443.0KB） pdf
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90% 点］mg･day/mL）は 2.16［1.45, 3.04］mg･day/mL であり、2 mg/kg Q3W 投与時の AUCss,6wk（1.3…
2021年6月28日
参考2（悪性黒色腫） （PDF 453.7KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
90% 点］mg･day/mL）は 2.16［1.45, 3.04］mg･day/mL であり、2 mg/kg Q3W 投与時の AUCss,6wk（1.3…
2021年6月28日
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について （PD pdf
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5～5 mg/kg/dayのシクロスポリン投与により 6週間（又は添 付文書で規定されている期間）以内に疾患をコントロールできない、又は 5 mg/kg/da…
2021年8月12日
アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 432.5KB） pdf
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ン換算で 5 mg/day 以上の投与が本品の投与前 5 日間を除き許容さ れていた）。 (1) 前処置の化学療法（LD 化学療法） 本品投与前の前処…
2021年6月28日
医師法施行規則等の一部を改正する省令について （PDF 848.5KB） pdf
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Month Day 氏 名 Name 原語表記 in the original letters 英語表記 in Engli…
2021年6月28日
トラスツズマブデルクステカン（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 777 pdf
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max及びAUC17dayの幾何平均値の比 （併用投与時/単独投与時）［90%信頼区間］は、それぞれ① 1.03［0.96, 1.09］及び1.11［1.0…
2021年6月28日
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(高頻度マイクロサテライト不安定性(M pdf
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, 90%点］mg･day/mL）は 2.16［1.45, 3.04］mg･day/mLであり、２mg/kg Q3W投与時の AUCss,6wk（1.32…
2021年8月12日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 610.3KB） pdf
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て 2 mg/kg/day を投与する。 第四選択 の治療 第三選択の治療に対する反応を待 っている間に臨床的改善が見られ ない場合 ・副腎皮…
2021年6月28日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 444.1KB） pdf
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て 2 mg/kg/day を投与する。 第四選択 の治療 第三選択の治療に対する反応を待 っている間に臨床的改善が見られ ない場合 ・副腎皮…
