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響に伴うメチルフェニデート塩酸塩製剤 （コンサータ錠 18mg、同錠 27mg及び同錠 36mg）の経過措置期間の延長について メチルフェニデート…

知】 メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg 及び同錠36mg）の使用にあたっての留意事項について （PDF 505.4KB） 【…

響に伴うメチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg 及び同錠36mg）の経過措置期間の延長について （PDF 72.2KB） No.22…

び安全性に関する データは限られており、検証試験は未実施で、条件及び期限付き承認制度に基づいて承 認が得られた段階である。本品の有効性及び安全性を確認するた…

令和４年度のレセプトデータにより 抽出した、「紹介受診重点外来」を行っている蓋然性の高い無床診療所に対し、令和６年 度外来機能報告を行う意向を確認するため、…

制効果を裏付 けるデータは得られていない。 5) 本剤の有効性は症状発現から 3日目までに投与開始された患者において推定されて おり、SARS-CoV-…

が策定する。 〇データ消失等に備えて、データのバックアップの実施及び復旧手順を確認する。 〇インシデント発生時に備えて、インシデントを認知した際の対処手…

プト情報・特定健診等データベース（NDB）において一部レ セプト情報の補正作業を行う必要があることが判明しました。 本事象の影響を受けた外来機能報告と影響…

示がないもの） データの根拠（具体的な調査の方法等）を明確にせず、データの結果と考えられるものの みを示すものについては、虚偽広告として取り扱うべきである…

完成次第、PDF データや Illustratorファイルにてご提供させていただく予定ですので、貴団体が発 行する会報誌や業界紙へ掲載させていただけるかどう…

制効果を 裏付けるデータは得られていない。 5) 本剤の有効性は症状発現から 3日目までに投与開始された患者において推定さ れており、SARS-CoV-…

厚生労働省では、データヘルス改革の一環として、令和５年１月より電子処方 箋の運用を開始しております。電子処方箋の発行、調剤結果への記録の際、医師 や歯科…

ステムのバックアップデータ作成について、当てはまるものを選択してください。 ①バックアップデータを１つ作成している ②バックアップデータを２つ以上作成してい…

でのバックアップデータは既に不正ソフトウェアが混入による影響が及んでいる可 能性が高く、不用意にバックアップデータから復旧することで被害を繰り返し、場 …

進のために必要 なデータを収集・分析し流改懇等に報告を行う等の必要な取組を行う。 第３ 流通改善ガイドラインの適用日等 ○ この流通改善ガ…

広告） 5 (2)データの根拠を明確にしない調査結果（虚偽広告） 6 (3)医療広告ガイドラインを遵守している旨の広告（誇大広告） 7 (4)最上級の比較…

する旨を書面（電子データを含む。）において署名等をしてもらうことを指します。 ＜適用対象＞ Ｑ４ 「初診については「かかりつけの医師」が行うこと…

は、その取り扱う個人データの漏えい、滅失又 はき損の防止その他の個人データの安全管理のために必要かつ適切な措置を 講じなければならない。 （従業者の監督…

、*1：中間解析時のデータ（2018年8月24日カットオフ）、*2：層 別 Cox比例ハザードモデルによるスニチニブ群との比較、*3：層別ログランク検定、*4…

有効性を裏付ける データは得られていない。 3 添付文書に記載の「重症化リスク因子を有する等、本剤の投与が必要と考えられ る患者」…