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2024年3月13日

ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について (PDF 423.7KB) pdf

バ錠の通常承認に係る承認条件について 平素より、新型コロナウイルス感染症対応に格段の御高配を賜り、厚く御礼申 し上げます。 今般、エンシト…

2023年5月19日

ラゲブリオカプセルの承認条件の取扱いについて (PDF 448.0KB) pdf

ラゲブリオカプセルの承認条件の取扱いについて 平素より、新型コロナウイルス感染症対応に格段の御高配を賜り、厚く御礼申 し上げます。 今般、…

2024年3月13日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.61~90 html

バ錠の通常承認に係る承認条件について 事務連絡 令和6年3月5日 ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について (PDF 423.7KB) No.77 …

2023年8月3日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.1~30 html

ラゲブリオカプセルの承認条件の取扱いについて 事務連絡 令和5年4月24日 ラゲブリオカプセルの承認条件の取扱いについて (PDF 448.0KB) N…

2024年6月24日

ファビピラビル製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 155.0KB) pdf

ビピラ ビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項について」(平成 29 年3月3日 付け薬生薬審発 0303 第5号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管…

2024年6月24日

医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について (PDF 367.4KB) pdf

内容等 に基づき、承認条件の解除を検討することが適切であるか判断する。総 合機構での評価及び協議に際しては、当該承認条件に関連する企業に対 して必要な情報…

2024年6月24日

イプタコパン塩酸塩水和物 製剤 の使用にあたっての留意事項について (PDF 197.4KB) pdf

れている。 【承認条件】(電子化された添付文書抜粋) 1.医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 2.日本人での投与経験が極めて限ら…

2024年5月31日

大洞墓地 パンフレット (PDF 9.2MB) pdf

6 ≪使用承認条件≫(次のことを守らない場合は、使用承認を取り消すことがあります) 1 墓地以外の目的で使用しないこと 2 使用権を譲渡又は転貸…

2024年5月31日

加納穴釜墓地 パンフレット (PDF 731.2KB) pdf

6 ≪使用承認条件≫(次のことを守らない場合は、使用承認を取り消すことがあります) 1 墓地以外の目的で使用しないこと 2 使用権を譲渡又は転貸…

2021年6月30日

ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とするアレクチニブ製剤の使用に当たって pdf

評価を踏まえ、本剤の承認条件を 見直しました。これに伴い、本剤の使用に当たっての留意事項を下記のとおり改めますので、 貴管下の医療機関及び薬局に対して周知を…

2023年6月12日

ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたって の留意事項について (PDF 529.6KB) pdf

な流通管理の実施等を承認条件として 付しましたので、その実施にご協力をお願いします。 【承認条件】 <視神経脊髄炎スペクトラム障害(視神経脊髄炎…

2023年9月14日

新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(パキロビッドパック)の取扱いについて (PDF 6 pdf

改正内容】 〇 承認条件の取扱いの変更等に伴い、下線部を修正しました。 平素より新型コロナウイルス感染症対応に格段の御高配を賜り、厚く御礼申し上げ…

2023年6月30日

ペムブロリズマブ (遺伝子組換え)製剤 の最適使用推進ガイドライ ン( 原発性縦隔大細胞型 B細胞リ pdf

.施設について 承認条件として使用成績調査(全例調査)が課せら れていることから、当該調査を適切に実施できる施 設である必要がある。その上で、医薬品リス…

2023年10月16日

ジルコプランナトリウム製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 594.4KB) pdf

本承認に際し、以下の承認条件を付しましたので、そ の実施にご協力をお願いします。 【承認条件】 1.医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施す…

2021年6月28日

新型コロナウイルス感染症の影響に伴うメチルフェニデート塩酸塩製剤(コンサータ錠18mg、同錠27mg pdf

36mg)について、承認条件を別紙のとおり変更し、経 過措置期間を延長することとしたので、貴管下の医療機関及び薬局に対して周知願いま す。また、貴管下の卸売…

2021年10月2日

参考4:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

.施設について 承認条件として使用成績調査(全例調査)が課せられていることから、当該調査を適 切に実施できる施設である必要がある。その上で、本剤の投与が適…

2021年10月2日

参考3:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

.施設について 承認条件として使用成績調査(全例調査)が課せられていることから、当該調査を適 切に実施できる施設である必要がある。その上で、本剤の投与が適…

2023年10月16日

エプコリタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 176.8KB) pdf

いる。 【承認条件】(電子化された添付文書抜粋) 1. 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 2. 国内での治験症例が極めて限…

2021年6月28日

モダフィニル製剤(モディオダール錠100mg)の使用に当たっての留意事項について (PDF 166. pdf

た ところですが、承認条件が別紙のとおり付されたことから、本剤の適正な使用 のための管理を下記のとおり取り扱うこととしたので、貴管下の医療機関及び 薬局に…

2021年6月28日

メチルフェニデート塩酸塩製剤(コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg)の使用にあたっての pdf

mg) について、承認条件が別紙のとおり変更されたことから、本剤の流通管理を下記のとお り取り扱うこととしたので、貴管下の医療機関及び薬局に対して周知願いま…

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