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2022年12月16日

医療従事者のオミクロン株対応ワクチン接種の接種促進について(依頼) (PDF 122.6KB) pdf

和 4年 9月 22日開催)資料 URL:https://www.mhlw.go.jp/content/000992507.pdf 3.ワクチ…

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

4年2 月 25 日開催の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会において、別添の医薬品につい て、医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づき、…

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

たが、令和4年2月4日開催の薬事・食品衛生 審議会医薬品第二部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性の 高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

年 1 月 28 日開催の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会において、別添の医薬品につい て、医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づき、…

2022年4月6日

「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」の一 pdf

和4年2 月 25日開催の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会において、別添の医薬品につい て、医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づき、…

2022年10月5日

【通知・改正後全文】放射性医薬品を投与された患者の退出等について (PDF 78.3KB) pdf

令和3年6月 24 日開催)で専門的な御議論をいた だいたところであり、今般、関係学会において、当該議論も踏まえつつ、より詳 細な内容をまとめたガイドライン…

2022年10月5日

「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」(令和3年8月19日付け医政地発0819第1号厚生労 pdf

3 年6月 24 日開催)で専門的な御議論をいただいたところであり、今 般、関係学会において、当該議論も踏まえつつ、より詳細な内容をま とめたガイドライン…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

成 30年 11月9日開催の薬事・食品衛 生審議会医薬品第一部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性 の高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

、平成 30年8月3日開催の薬事・食品衛 生審議会医薬品第二部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性 の高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

2021年6月28日

医療機関における院内感染対策について (PDF 150.9KB) pdf

26 年8月 28 日開催)において、薬剤耐性遺 伝子がプラスミドを介して複数の菌種間で伝播し、これらの共通する薬剤耐性遺伝子を持った細 菌による院内感染の…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

成 30年1月 26日開催の薬事・食品衛生審 議会医薬品第一部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性の高 い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

平成 30 年2月2日開催の薬事・食品衛生審 議会医薬品第二部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性の高 い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

、令和2年2月 28日開催の薬事・食品衛 生審議会医薬品第一部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性 の高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

成 30年 11月8日開催の薬事・食品衛 生審議会医薬品第二部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性 の高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

成 30年7月 27日開催の薬事・食品衛 生審議会医薬品第一部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性 の高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

和元年 10月 31日開催の薬事・食品衛 生審議会医薬品第二部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性 の高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(令和3 pdf

、令和3年1月 29日開催の薬事・食品衛 生審議会医薬品第二部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性 の高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(令和3 pdf

令和3年1月 27 日開催の薬事・食品衛 生審議会医薬品第一部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性 の高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

2021年6月28日

「血液製剤の使用指針」の一部改正について (PDF 48.9KB) pdf

12 月 14 日開催)において、別添1の新旧対照表のとおり「血液製剤の使用指針」 を改正することが了承されました。なお、改正後の「血液製剤の使用指針」の…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

たが、令和元年8月1日開催の薬事・食品衛生 審議会医薬品第一部会において、別添の医薬品について、医療上の必要性の 高い未承認薬・適応外薬検討会議報告書に基づ…

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