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2021年8月16日

新医薬品等の再審査結果令和3年度(その1)について (PDF 95.0KB) pdf

g * 全薬工業㈱ リツキシマブ(遺伝子組換え) 平成13年6月20日 3 リツキサン点滴静注500mg * 全薬工業㈱ リツキシマブ(遺伝子組換え) 平…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

1.一般名:リツキシマブ(遺伝子組換え) 販売名:リツキサン点滴静注 100mg 及び同 500mg 会社名:全薬工業株式会社 追記される予…

2023年3月9日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (P pdf

1.一般名:リツキシマブ(遺伝子組換え) 販売名:リツキサン点滴静注 100 mg、同点滴静注 500 mg 会社名:全薬工業株式会社 …

2022年12月22日

アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 889.4K pdf

ンのみの場合 ・リツキシマブ(遺伝子組換え)及びアントラサイ クリン系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法歴のない患 者 ・中枢神経系(CNS)にリンパ腫病変…

2022年3月24日

令和2年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書 (PDF 541.7KB) pdf

ブ(遺伝子組換え)、リツキシマブ(遺伝 子組換え)の計 36 有効成分を含む医薬品計 528 品目(ただし、参照品目と して先発医薬品 31有効成分 83品…

2022年12月22日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 757.2KB pdf

となる患者 ・リツキシマブ(遺伝子組換え)及びアントラサイ クリン系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法歴のない患 者 ・中枢神経系原発びまん性大細胞型 B…

2022年9月9日

チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 669.5KB) pdf

ない。 ・ リツキシマブ(遺伝子組換え)及びアントラサ イクリン系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法歴のな い患者 ・ 同種 HSCT の治療歴のある患…

2021年8月12日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 431.3KB) pdf

ラサイクリン系薬及びリツキシマブ(又は他の CD20 標的薬)による治療を受けており、かつ 2 レ ジメン以上の化学療法又は自家 HSCTを受けた患者。 …

2021年8月12日

チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 610.3KB) pdf

リツキシマブ(遺伝子組換え)及びアント ラサイクリン系抗悪性腫瘍剤を含む化学 療法歴のない患者 同種 HSCT の治療歴のある患者…

2022年10月11日

新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分につい pdf

・B細胞枯渇療法(リツキシマブ等)を受けてから 1年以内の患者 ・ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬を投与されている患者 ・キメラ抗原受容体 T細胞レシ…

2022年12月7日

新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分につい pdf

・B細胞枯渇療法(リツキシマブ等)を受けてから 1年以内の患者 ・ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬を投与されている患者 ・キメラ抗原受容体 T細胞レシ…

2021年6月28日

チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 444.1KB) pdf

つ以上の化学療法歴(リツキシマブ(遺伝子組換え)及びアントラサイクリン系 抗悪性腫瘍剤を含む)がある患者、②濾胞性リンパ腫が DLBCL に組織学的形質転換し…

2021年8月12日

アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 432.5KB) pdf

とならない。 リツキシマブ(遺伝子組換え)及びアントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤を含む化学 療法歴のない患者 中枢神経系(CNS)にリンパ腫病変が認…