懸濁注射液（12 週間 隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液の 12 週間隔筋注製…
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2021年6月28日
パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項につい pdf
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2021年8月31日
通知一覧（医務）令和2年度 No.31～60 html
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効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について （PDF 159.6KB） No.45 国(県)通知番号：薬生薬審発0925第13号国…
2021年9月15日
テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 503.6KB） pdf
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目は 5～14 日の間隔、3 回目 以降は前回の投与から 4 週間の間隔で投与する。投与は 6 回 までとする。 製 造 販 売 業 者：第一三共株式会…
2024年5月14日
「良質かつ適切な医療を効率的に提供する体制の確保を推進するための医療法等の一部を改正する法律」の一部 pdf
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項、休息時間（勤務間インターバル及び代償休 息）の確保に関する事項、特定労務管理対象機関の労働時間短縮の取組に関する事項、特 定労務管理対象機関の指定の有効…
2024年5月14日
医療従事者の勤務環境の改善等に関する事項の施行について（改正後全文） （PDF 154.5KB） pdf
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項、休息時間（勤務間インターバル及び代償休息）の確保に関する事項、 地域医療の確保等のために医師の長時間労働が必要となる医療機関（以下「特定労務管 理対象機…
2024年5月14日
「医療従事者の勤務環境の改善等に関する事項の施行について」の一部改正について （PDF 43.2KB pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
項、休息時間（勤務間インターバル及び代償 休息）の確保に関する事項、特定労務管理対象機関の労働時間短縮の取組に関する事項、 特定労務管理対象機関の指定の有効…
2024年5月14日
新旧対照表 （PDF 246.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
項、休息時間（勤務間イ ンターバル及び代償休息）の確保に関する事項、地域医療の確保等のために医 師の長時間労働が必要となる医療機関（以下「特定労務管理対象機…
2021年8月12日
アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 432.5KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
了から本品投与までの間隔は 2 日間とされ、本品の投与が延期された場合は 延期が 2 週間以内であれば化学療法の再実施は不要とされた。 シクロホスファミ…
2021年8月12日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 610.3KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
でに 2～14 日の間隔を設け た。なお、患者の状態により適宜減量した。 フルダラビンリン酸エステル（30 mg/m2を 1 日 1 回、計 4 日静…
2021年9月15日
別添：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注 10 pdf
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00 mgを 3週間間隔又 は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 2…
2021年9月15日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の一部改正について （PDF 1 pdf
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40 mgを 2週間間隔又は 1回 480 mgを 4 週間間隔で点滴静注する。 カボザンチニブと併用する場合は、通常、成人に はニボルマブ（遺伝子組換…
2021年9月15日
最適使用推進ガイドライン ニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20 mg、オプジー pdf
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mg を 2週間間隔又は 1回 480 mgを 4週間間隔で点滴静注する。 カボザンチニブと併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺 伝子組換え）…
2021年9月14日
医療機器に係る安全管理のための体制確保に係る運用上の留意点について （PDF 151.9KB） pdf
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検をする予定の時期、間隔、条件等 ２．保守点検の適切な実施 （１）保守点検の記録 上記１（１）に掲げる保守点検が必要と考えられる医療機器については、…
2021年8月12日
医業等に係るウェブサイトの調査・監視体制強化事業について （PDF 305.6KB） pdf
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から起算して約３ヶ月間隔でご連絡いただいていたところです が、今後は、これまで情報提供を行った案件を含め、年２回（７月頃と翌年１月頃） を目途として、ご対応…
2021年8月12日
ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
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与し、以降は 1カ月間隔で 120 mgを皮下投与す る。 製 造 販 売 業 者：日本イーライリリー株式会社 3 3．臨床成績 片頭…
2021年10月7日
現行制度の下で実施可能な範囲におけるタスク・シフト/シェアの推進について （PDF 349.2KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
量・投与期間（投与間隔）の変更を行うことは可能である。投与量・投与期間（投 与間隔）の変更を行った場合は、医師、看護師等と十分な情報共有を行う必要があ る…
2021年10月2日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について pdf
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40 mgを 2週間間隔又は 1回 480 mgを 4 週間間隔で点滴静注する。 通常、小児にはニボルマブ（遺伝子組換え）とし て、1回 3 mg/kg…
2021年12月22日
改正後別添 （Word 38.0KB） word
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と。また、点検作業の間隔についても、これらの様式に準拠すること。 ウ 点検作業のため、医療ガス設備の一部を一時閉止する際は、関係する区域の各臨床部門の職員と事…
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
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（体重）を 2 週間間隔又は 1 回 15 mg/kg（体重）を 3 週間間隔で点滴静脈内注射する。なお、患 者の状態により投与間隔は適宜延長すること。 …
2022年4月6日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（高い腫瘍遺伝子変異量（TMB－Hig pdf
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00 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週 間間隔で 30分間かけて点滴静注する。 ２ページ 対象となる用法及び用量： アキシチニブとの…
