) に関し、新たな種類のワクチンが承認されたこと、予防接種が開始されたこと、ワ クチンの投与開始初期の重点的調査(コホート調査)に関する中間報告がなされた …
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) に関し、新たな種類のワクチンが承認されたこと、予防接種が開始されたこと、ワ クチンの投与開始初期の重点的調査(コホート調査)に関する中間報告がなされた …
) に関し、新たな種類のワクチンが承認されたこと、予防接種が開始されたこと、ワ クチンの投与開始初期の重点的調査(コホート調査)に関する中間報告がなされた …
接 種 の 種 類 に 従 い 、 そ れ ぞ れ 当 該 各 号 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣…
n Cancer病期分類に基づく病期Ⅳ *2:50 mg 1日 1回 4週間投与後 2週間休薬 *3:本剤 200 mg 3週間間隔(以下「Q3W」とい…
Cnancer)病期分類(第 7版)に基づく評価、ステージⅢAではリ ンパ節内の転移巣が 1 mm超の場合のみ。 9 【安全性】 ①国内第Ⅰb相…
集団) 器官別大分類(SOC: System Organ Class) 基本語(PT: Preferred Term) (MedDRA ver.…
集団) 器官別大分類(SOC: System Organ Class) 基本語(PT: Preferred Term) (MedDRA ver.…
集団) 器官別大分類(SOC: System Organ Class) 基本語(PT: Preferred Term) (MedDRA ver.20…
集団) 器官別大分類(SOC: System Organ Class) 例数(%) 基本語(PT: Preferred Term) 61例 (Med…
集団) 器官別大分類(SOC: System Organ Class) 基本語(PT: Preferred Term) (MedDRA/J ver.…
集団) 器官別大分類(SOC: System Organ Class) 基本語(PT: Preferred Term) (MedDRA ver.…
表」において、障害の種類別に重度の側から1級から 6級の等級が定められています。また、原因となる疾病にかかわらず、障害の状態が一定 基準に該当すれば身体障害…
承認年月日、薬効 分類、再審査期間、承認番号、国際誕生日、含量及び剤形、用法及び用量、効能 又は効果、承認条件等)の追加又は変更を軽微な変更として行い、策定…
多種多様な用 途、種類、性質の異なる品目があります。デジタル通知に記載する留意事項等 に関して、関連する法令、通知等を踏まえた取り扱いを周知します。 …
)は多種多様な用途、種類、性質の異なる品目があります。デジタル通知に 記載する留意事項等に関して、関連する法令、通知等を踏まえた取り扱いを周 知します。 …
に 一律の剤数/種類数のみに着目するのではなく、安全性の確保等からみた処方内容の適正 化が求められることを理解し、ポリファーマシー対策に取組む必要がある。…
に 一律の剤数/種類数のみに着目するのではなく、安全性の確保等からみた処方内容の適正 化が求められることを理解し、ポリファーマシー対策に取組む必要がある。…
品 表 分 類 品 名 数 量 分 類 品 名 数 量 内 (略) (略) (略) (略) 内 (略) (略) (…
排泄型薬剤 薬効分類 薬物名 抗菌薬 キノロン系抗菌薬(レボフロキサシン 他) バンコマイシン塩酸塩 アミノグリコシド系抗菌薬(ゲンタマイシ…
こと 日本標準商品分類番号 873999 ジルビスク皮下注 16.6mgシリンジ ジルビスク皮下注 23.0mgシリンジ ジルビスク皮下注 32…