「薬と健康の週間」の実施について 医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民の間に浸 透させることにより、国民の…
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2022年7月25日
令和4年度「薬と健康の週間」実施要綱 （PDF 249.1KB） pdf
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和４年度「薬と健康の週間」実施要綱 １ 目 的 本週間は、医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民に浸透 させること…
2022年11月7日
参考：令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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間隔 過去 52週間以内に行われた全ての種類の献血の内容を確認すること。 ウ 妊娠・授乳に関すること ① 現在妊娠中又は授乳中でないか確認すること。…
2022年11月7日
参考：令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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ウイルス等）接種後６週間を経過していること」を追記する。 ３ 適用期日 本通知は、令和４年４月１日から適用する。 別紙 安全…
2024年5月31日
サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について （P pdf
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開始時から服用中止４週間後まで、性交渉を行う場合は極め て有効な避妊法の実施を徹底（男性は必ずコンドームを着用）させ、避妊を遵守してい ることを十分に確認す…
2024年6月28日
イプタコパン塩酸塩水和物 製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 197.4KB） pdf
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始の少なくとも 2 週間前までにそれらのワクチンを接 種すること。必要に応じて、本剤投与中のワクチンの追加接種を 考慮すること。 ２．医療機関にお…
2024年7月24日
別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 （PDF 1.4MB） pdf
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条件） ・直近１週間以内に特定の病棟に入院した一定の年齢（例：75 歳）以上 ・自院他院問わず、入院前に内服を開始して一定の期間（例：４週間）以上経過し…
2023年10月16日
ジルコプランナトリウム製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 594.4KB） pdf
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の少な くとも 2週間前までに髄膜炎菌に対するワクチンを接種すること。 別記 一般社団法人日本神経学会 一般社団法人日本神経治療学会 …
2023年10月16日
エプコリタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 176.8KB） pdf
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mgの投与間隔が 6週間を超えた場合 その後は、予定されていた次の投与サイクル（投与を延期したサイ クルの次の投与サイクル）の 1 日目から投与を再開する…
2023年10月16日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf
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300 mgを 2週間隔で皮下投与する。 通常、生後 6 カ月以上の小児にはデュピルマブ（遺伝子組 換え）として体重に応じて以下を皮下投与する。 5…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考2：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。ただし、術後補助療法の場合は、投与期間 は 12カ月まで…
2021年10月2日
参考4：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考5：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考6：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間かけて点滴静注する。 製造販売業者：MSD株式会社 3 2．本剤の…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考3：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2023年12月25日
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて （PDF 923.1K pdf
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者で、 投与後 8週間以内の死亡は 5例（2.2%）に認められ た。死因は、病勢進行及び死因不明が各 1 例並びに （略） （新設） 有害…
2022年10月11日
参考3・4・5 （PDF 1.2MB） pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
