医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…
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医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独)医薬品医療機器総合機構 7月2020年 総務省が実施した実験で携帯電話等(スマホ…
への協力について(お願い) (その2) 平素より、本会会務に格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 標記については、本年1月 25 日付け日…
らの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に…
に対し、周知徹底をお願いします。 記 1 趣旨 献血者等の安全対策及び血液製剤の安全性の向上の観点から、血液法第…
に対し、周知徹底をお願いします。 記 1 趣旨 献血者等の安全対策及び血液製剤の安全性の向上の観点から、血液法第 25…
に遺漏なきよう御配慮願います。 記 第1 改正の趣旨 臨床研究法(平成 29 年法律第 16 号)第2条第1項の規定により、臨床研究は「…
知いただきますようお願いいたします。 都 道 府 県 知 事 保 健 所 設 置 市 長 特 別 区 長 地方厚生(支)局長 …
用に遺漏のなきようお願いします。なお、本改正 に関するQ&A等を後日発出する予定ですので、当該Q&A等についても御参照いただき 2 ますようお願い…
施に遺漏なきよう、お願いいたします。 記 1.本試験法は、改正省令の公布日から起算して1年を経過した日から適用されるも のであること。 …
下の関係者 に周知願います。 なお、下記の取扱いについては、新型コロナウイルスの感染者が増加している 状況に鑑みた臨時的・特例的な対応であり、今後の流行…
ていただくようお 願いします。 特に、熱中症への注意が必要な高齢者、障害児(者)、小児、乳幼児等に対しては、周囲 の方々が協力して注意深く見守る等、重点…
のとおり注意喚起をお願いいたします。 記 (1)該当薬剤は催奇形性を有する可能性があり、精液に移行することから、男性患者 に対して、…
行われるよう配意をお願いいたします。 別添 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の罹患後症状(いわゆる後遺…
に遺漏なきよう御配慮願います。 なお、本内容については、下記の厚生労働省 HPに公表していることを申し添えます。 https://www.mhlw.…
係機関等への周知をお願いします。 なお、本通知の写しについて、別記の関係団体の長宛て発出しますので、念の ため申し添えます。 2 第1 薬…
係機関等への周知をお願いしま す。 第1 薬機法他関係法令の見直し該当条項 1 常駐規制 (1) 高度管理医療機器等営業所管理者の設…
への周知方よろしくお願いします。 感 感 発 0 6 2 4 第 1 号 医薬薬審発 0624 第1号 令 和 6 年 6 月 2 4…
知いただきますようお願いいたします。 記 第1 本施策の趣旨 医療介護総合確保法第 12 条の2の規定に基づき交付された電子処方箋…
に対して周知方御配慮願 います。 (別紙1) ○ 「医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)」(令和4年9月 30日付け事務連絡)…
施に遺漏なきよう、お願いいたします。 (※1) 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第七十六条の 六の二第一項の規定…