報告が行われる薬事・食品衛生審議会医薬品第 一部会又は第二部会の終了後速やかに行うこととされている。RMPは 提出できる準備が整っているものの、追加のリスク…
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報告が行われる薬事・食品衛生審議会医薬品第 一部会又は第二部会の終了後速やかに行うこととされている。RMPは 提出できる準備が整っているものの、追加のリスク…
号厚生労働 省医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長通知)等の「当該事業所以外 の場所で業として薬事に関する実務に従事する者」に当たらないものである こ…
工学科、畜産化学科、食品化学科等 エ 工学部の応用化学科、工業化学科、化学工学科、合成化学科、合成化学工学科、 応用電気化学科、化学有機工学科、燃料化学科…
ること等から、薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業 部会安全技術調査会の意見を踏まえ、献血者等の保護の観点で設定するものであり、 今後、ワクチンの性状やワ…
08号厚生労働省医薬食品局長通知) 2 ウエストナイルウイルス等の輸入感染症対策に係る採血禁止期間の変更につい て(平成 16年7月 13日付け薬食…
省大臣官房生活衛生・食品安全審議官 厚 生 労 働 省 保 険 局 長 ( 公 印 省 略 ) 「感染症の予防及び感染症の患者に対する医…
ほ か 、 食 品 の 安 全 二 十 三 第 十 六 号 か ら 前 号 ま で に 掲 げ る も の…
第1号厚生労働省医薬食品局長通知)において、医薬品、医療機器 等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第 36 条の 10 第3項の規定による 情報の…
第4号厚生労働省医薬食品局長通知)の第1の1の(2)①に 示したとおり、法第 49 条第1項の規定における「正当な理由」に該当し、医 師等の受診が困難な場合…
物又は劇物に対する飲食物の容器の使用について 法第 11条第4項及び第 22条5項の規定により、毒物又は劇物を業務上取り扱う者は、 毒物又は劇物の容器とし…
号厚生労 働省医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長通知)しているところです。 関係団体においては、補聴器の安全な取扱いに関する情報の周知、フィッティ…
和5年度第3回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安 全対策調査会(以下「安全対策調査会」という。)における審議結果を踏ま え、本剤の服用によ…
和4年度第6回薬事・食品衛生審議会薬事分科会資料(資料3 毒物劇物部会 について) https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_2…
装に密封されていない食 品を取り扱う場所や公衆浴場を営業する施設の一角で行う場合には、検体 測定室としての専用場所として別室を設置するものとする。 それ…
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について 薬事・食品衛生審議会において公知申請…
5年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 (合同開催)(令和5年7月 28 日開催)の審議において、特に新型コロナワクチ…
第5号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知。以下「旧通知」という。)により、その使 用上の留意点について周知を図ってきました。今般、本剤の使用成績調査に関する…
和5年度第9回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部 会安全対策調査会における審議結果を踏まえ、シタグリプチンリン酸塩水和物 製剤の服用による健康…
和4年度第1回薬事・食品衛生審議会医療機器・再生医療等製品安全対 策部会安全対策調査会にあたり、関係学会から意見書が提出されており、例 えば、以下のような場…
第1号厚生労働省医薬食品局長通知)を廃止 し、当該通知における取扱いを一部改めた上で、「登録販売者制度の取扱い 等について」(令和5年3月31日付け薬生発0…