岐阜市トップ 本文へ


絞り込み

絞り込まれた条件

  • 339件ヒット
  • キーワード
  • [解除]りん
  • カテゴリ
  • [解除]通知一覧(薬務)
[一括解除]

検索の使い方
更新日検索



339 件中 1 - 20 件目を表示中
<<前へ 12345678910次へ>>
ここから本文です。
2026年7月14日

通知一覧(薬務)令和8年度 No.1~30|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

No.7 インスリン専用注射器の使用に関する医療安全情報について インスリン専用注射器の使用に関する医療安全情報について (PDF 575.8KB) N…

2026年7月7日

新医薬品等の再審査結果 令和8年度(その3)について (PDF 154.2KB) pdf

株式会社 ブロナンセリン 令和元年6月18日 8 ロナセンテープ30mg 住友ファーマ株式会社 ブロナンセリン 令和元年6月18日 9 ロナセンテープ40m…

2023年8月3日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.1~30|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

縦隔大細胞型 B細胞リンパ腫 )の作成及び 最適使用推進 ガイドラン (古典的ホジキンリパ腫 )の一部改正 について 薬生薬審発0626第1号 令和5年6月…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

ドリエル 2 リングルアイビー /α200 2 葛根湯エキス顆粒 2 薬用養命酒 2 図表Ⅱ-4-4 分類 分類 件数 要指導医薬品 3 第一…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

7 シタグリプチンリン酸塩水和物 ジャヌビア錠 グラクティブ錠 14 16 スージャヌ配合錠 2 テネリグリプチン臭化水素酸 塩水和物 テネリ…

2023年11月9日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.31~60|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

56 人免疫グロブリン製剤の安定供給に向けた周知について 事務連絡 令和5年10月20日 人免疫グロブリン製剤の安定供給に向けた周知について (PDF …

2024年5月23日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.121~150|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

いてのお知らせ(外部リンク) 電子処方箋について(「セルフチェックリスト」「準備作業の手引き」「よくあるお問い合わせ (FAQ)」等を掲載)(外部リン

2026年1月28日

緊急避妊薬のスイッチOTC化に伴う関係機関への協力依頼について (PDF 2.6MB) pdf

報共有やカウ ンセリングの連携を基本とし、薬局等は、地域で連携可能なワンストップ支援センター・児童相談所・ 産婦人科医等を予め把握しておくなど、薬剤師のみで…

2026年2月2日

【260130通知_別添2】日本チェーンドラッグストア協会作成文書 (PDF 2.3MB) pdf

。 ・ エフェドリン ・ コデイン ・ ジヒドロコデイン ・ ジフェンヒドラミン ・ デキストロメトルファン ・ プソイドエフェドリン

2026年2月17日

オセルタミビル錠75mg「トーワ」の使用期限の取扱いについて (PDF 120.0KB) pdf

分名:オセルタミビルリン酸塩)の有効 期間が3年から4年に延長されたことを踏まえ、下記のとおり御連絡いたしま す。 各都道府県等におかれましては、医療機…

2026年2月17日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法律施行規則第百五十九条の十八の六第一項 pdf

1.エフェドリン。 ただし、外用剤を除く。 5日 2.コデイン。 ただし、外用剤を除く。 5日 3.ジヒドロコデイン。 ただ…

2026年2月17日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六 条の十一第一項の規定に基づき pdf

。 1.エフェドリン。ただし、外用剤を除く。 2.コデイン。ただし、外用剤を除く。 3.ジヒドロコデイン。ただし、外用剤を除く。 4.ジフェンヒ…

2026年3月9日

「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」 の改訂について (PDF 44 pdf

9 アリングや指導を行い、その詳細について流改懇への報告や厚生労働省 のウェブサイトで公表するなど必要な措置をとる。 (2)流通改善ガ…

2026年3月12日

サンリズム注射液50 の使用期限の取扱いについて (PDF 461.5KB) pdf

取得した安定性モニタリングデータ(別紙:安定性試験結果報告書)を踏まえ、その有効 期間を 4 年へ延長することが可能であると考え、今後の有効期間は製造から4年…

2026年3月31日

治験等に係る情報提供の取扱いについて (PDF 136.2KB) pdf

内容が、ハ イパーリンク等により他の情報から切り分けられ、独立した場所(以下「個 別ページ」という。)に掲載されたものとすること。 また、この個別ページ…

2026年3月31日

治験等に係る情報提供の取扱いに関するQ&Aについて (PDF 93.9KB) pdf

当該 URL のリンク先のページの情報について紹介する場合は、中立的な記 載とし、顧客誘引性を有するものであってはならないこと。また、個別ペー ジの直接…

2026年3月31日

患者団体等による治験等に係る情報提供に関するQ&Aについて (PDF 128.2KB) pdf

ージ(※)への直接のリンクを設定する(本Q&AのQ1~Q4 の取扱いにより、患者団体等の会員のみに情報提供する場合を除く。) ※ 個別ペ…

2026年4月16日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて (PDF 1.4MB) pdf

の大細胞型 B 細胞リンパ腫及び再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対して使 用する際の留意事項については、「リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用 推進ガイ…

2026年4月15日

「テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の作成及び最 pdf

創製した、胸腺間質性リ ンパ球新生因子(以下、「TSLP」)に結合するヒト IgG2λ モノクローナル抗体である。 TSLP は炎症カスケードの上流に位置…

2026年4月16日

デペモキマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)に pdf

薬、長時間作用性抗コリン薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、テオフィリン等 2) 次の①~③の対応が必要な喘息の悪化を喘息増悪と定義した。①全身性ステロイド薬(…

<<前へ 12345678910次へ>>