文字で印刷 新医薬品等の再審査結果 令和7年度(その2)について 新医薬品等の再審査結果 令和7年度(その2)について (PDF 155.1KB) 新…
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ついて (通知) 医薬発1120 第1号 令和6年11 月20 日 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬、麻薬向精神薬原料等を指定する政令の 一部を改正する政令の…
B) No.58 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に 規定する医療等の用…
事前評価 を受けた 医薬品の 適応外使用について 薬生薬審発0724第2号 令和5年7月24日 新たに 薬事・食品衛生審議会 において 公知申請に関する …
医薬薬審発 0624 第4号 令 和 7 年 6 月 2 4 日 都 道 府 県 各 保健所設置市 衛生主管部(局)長 殿 特 別…
医薬薬審発 0624 第 32 号 令和7年6月 24 日 都 道 府 県 各 保健所設置市 衛生主管部(局)長 殿 …
医薬薬審発 0624 第1号 令 和 7 年 6 月 2 4 日 都 道 府 県 各 保健所設置市 衛生主管部(局)長 殿 …
医薬薬審発 0611 第2号 令 和 7 年 6 月 1 1 日 都 道 府 県 各 保健所設置市 衛生主管部(局)長 殿 …
厚生労働省医薬局医薬品審査管理課 オセルタミビルカプセル 75mg「サワイ」(流通用製剤)の使用期限の 取扱いについて 平…
) No.59 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 医薬監麻発1031第2号 令和5年10月31日 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項…
5 【1】新規収載医薬品に関する事例 -マンジャロ皮下注アテオス、グラアルファ配合点眼液-… ……………………36 【2】薬剤師が診療ガイドラインを…
を目的として、医師と薬剤師がそれぞれ の専門分野で業務を分担する医薬分業が進み、地域包括ケアシステムが推進されています が、この中で薬剤師はその一翼を担うこ…
医薬総発 0930 第1号 医薬安発 0930 第1号 令和6年9月 30 日 都 道 府 県 各 保健所設置市 薬務主管部(局)長 …
No.81 要指導医薬品一覧(令和6年3月13日時点) 要指導医薬品一覧(R6年3月13日時点) (PDF 46.0KB) No.80 令和6年能登半島…
する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について 通知番号:薬生薬審発0303第4号 薬生安発0303第1号 通知年月日:令和5年3月3日 新たに薬事・食品…
) No58 新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その3)について 通知番号:薬生薬審発0907第1号 通知年月日:令和4年9月7日 新医薬品等の再審…
No.120 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の 有効成分の一部を改…
する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について 通知番号:薬生薬審発1031 第1号 薬生安発1031 第2号 通知年月日:令和4年10月31日 新たに薬…
No.186 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 薬生監麻発0331 第1 号 通知年月日:令和5年3月31日 医薬品の区分等表示の変更…
製剤を融通する場合の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第24条第1項の考え方及び地域の実情に応じた血液製剤の安定供給に係る取組事例に…