男性患者における服用中止後の避妊の徹底について) サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について (PDF 7…
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男性患者における服用中止後の避妊の徹底について) サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について (PDF 7…
化等) 95 服薬中止 865 変更なし 705 その他 708 合 計 41,006 図表Ⅱ-3-25 仮に変更前の処方通りに服用した場合の患者への…
等) 212 服薬中止 2,044 変更なし 1,760 その他 1,803 合 計 96,548 図表Ⅱ-3-25 仮に変更前の処方通りに服用した場…
製造販売後臨床試験を中止し、又は終了したときは、原則として、医薬 品の製造販売後臨床試験を中止した日又は終了した日のいずれか早い日から1年 以内にその結果の…
いこと 二 服薬中止後の献血延期期間が定められている薬剤を服用した場合は 服薬中止後の献血延期期間を経過していること エ ワクチン等の接種状況 ワ…
いこと 二 服薬中止後の献血延期期間が定められている薬剤を服用した場合は 服薬中止後の献血延期期間を経過していること エ ワクチン等の接種状況 ワ…
「重篤な副作用により中止等の注意喚起がされている用法等」は、どのような用 法等が想定されるか。 (答) 例えば、新たに投与が禁忌となった患者に対する…
を受けても重要業務が中断しない、または中断しても短い期間で再開 することが期待できます。 ▶経営管理編 3.4.1 ▶企画管理編 …
には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホ ルモン剤の投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作 用の改善が認められない場合には、副腎皮質ホ…
には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホ ルモン剤の投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作 用の改善が認められない場合には、副腎皮質ホ…
には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホ ルモン剤の投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作 用の改善が認められない場合には、副腎皮質ホ…
には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホ ルモン剤の投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作 用の改善が認められない場合には、副腎皮質ホ…
には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホ ルモン剤の投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作 用の改善が認められない場合には、副腎皮質ホ…
には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホ ルモン剤の投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作 用の改善が認められない場合には、副腎皮質ホ…
には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホ ルモン剤の投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作 用の改善が認められない場合には、副腎皮質ホ…
た場合は本剤の投与を中止し、その後、疾患進行が認められた場合 に投与再開できることとされた。 表 1 有効性成績(KEYNOTE-024試験) …
には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホルモン剤の 投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作用の改善が認 められない場合には、副腎皮質ホ…
。 治験薬の投与中止に至った有害事象は、プラセボ群で 4.3%(38/874 例)、本剤群で 13.1% (112/853 例)に認められた。 治験薬…
➢ 原因製品の使用中止後、治療に要する期間が 30日以上(加療 30日以上)の事例。 3 (2) 集計結果 2023年度において、健康…
使用の結果並びに販売中止又は経過措置が満了しているNSAIDsの結果は示していない。 1 条件付きロジスティック回帰モデルを用いて推定。 2 マッチングペア…