Q.4 添付文書上、中等度の腎機能障害患者ではニルマトレルビルを減量し、重度の腎機能障害患者では 本剤の投与が推奨されていないが、腎機能について検査を行わなけ…
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Q.4 添付文書上、中等度の腎機能障害患者ではニルマトレルビルを減量し、重度の腎機能障害患者では 本剤の投与が推奨されていないが、腎機能について検査を行わなけ…
。 さらに、中等度の腎機能障害患者(コルヒチンを投与中の患者を除く)に対して は、添付文書の 7.用法及び用量に関連する注意に記載があるとおり、本剤の…
。 さらに、中等度の腎機能障害患者(コルヒチンを投与中の患者を除く)に対して は、添付文書の 7.用法及び用量に関連する注意に記載があるとおり、本剤の…
) さらに、中等度の腎機能障害患者(コルヒチンを投与中の患者を除く)に対して は、本剤の用法・用量が異なるため、当該患者に処方された場合、朝及び夕方の…
) さらに、中等度の腎機能障害患者(コルヒチンを投与中の患者を除く)に対して は、添付文書の 7.用法及び用量に関連する注意に記載があるとおり、本剤の…
Q.4 添付文書上、中等度の腎機能障害患者ではニルマトレルビルを減量し、重度の腎機能障害患者では 本剤の投与が推奨されていないが、腎機能について検査を行わなけ…
) さらに、中等度の腎機能障害患者(コルヒチンを投与中の患者を除く)に対して は、添付文書の 7.用法及び用量に関連する注意に記載があるとおり、本剤の…
) さらに、中等度の腎機能障害患者(コルヒチンを投与中の患者を除く)に対して は、添付文書の 7.用法及び用量に関連する注意に記載があるとおり、本剤の…
。 9.3.3 中等度の肝機能障害患者(コルヒチンを投与中の患者を除く) 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 9.4 生殖能を有する者 妊娠…
。 9.3.3 中等度の肝機能障害患者(コルヒチンを投与中の患者を除く) 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 9.4 生殖能を有する者 妊娠…
。 9.3.3 中等度の肝機能障害患者(コルヒチンを投与中の患者を除く) 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 9.4 生殖能を有する者 妊娠…
。 9.3.3 中等度の肝機能障害患者(コルヒチンを投与中の患者を除く) 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 9.4 生殖能を有する者 妊娠…
る 4 週間あたりの中等度以上の頭痛日数のベー スラインからの変化量とされた。 表 1 二重盲検投与期間における治験薬の用法・用量 用法・用量…
推奨され ず、かつ中等度以上のそう痒を有する AD 患者(目標例数 204 例〔本剤群 136 例、プラセボ群 68 例〕)を対象に、本剤の有効性及び安全性…
ウサギ なし(中等度の刺激性) 眼刺激性 ウサギ 軽度の刺激性 塗装剤及び接 着剤の結合剤、 硬化剤。ポリウ レタン原料。エ …
こと。 3. 中等度又は重度の腎機能障害を有する潰瘍性大腸炎患者、中 等度の肝機能障害を有する潰瘍性大腸炎患者には、減量し(1 回投与量を減量。1 回…
肝機能障害患者 中等度の肝機能障害(Child-Pugh分類B)を有する 成人被験者に、本剤0.3mg/kg(各群 8例)を単回皮 下投与したとき、肝機…
405)において、中等度の刺激性と評価されている (SIDS(2005))。このうち、1つの試験では、所見として角膜混濁、虹彩炎、結膜発赤、結膜浮腫が み…
ないこと 3) 中等度の腎機能障害(30≦eGFR<60、eGFR〔推算糸球体ろ過量〕:mL/分/1.73 m2)及び重度の 腎機能障害(eGFR<30)…
de 2 症状が中等度の介入を 必要とし、介入に反応 する。 FiO2 0.4 未満の酸素投与 を必要とする、輸液も しくは低用量の 1 つの …