する。 （１）投与量に基づく退出基準 投与量又は体内残留放射能量が次の表に示す放射能量を超えない場 合に退出・帰宅を認める。なお、この基準値は、投…
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2026年8月19日
別添1 高齢者の医薬品適正使用の指針(総論編) （PDF 3.6MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
経路が腎排泄の薬剤は投与量・投与間隔に注意 薬物療法のエビデンス、薬物療法以外の選択肢、治療 の優先順位を確認・検討 令和7年度 厚生労働省医薬局医薬安全…
2021年6月28日
【別添2】毒物に指定するもの （PDF 603.3KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
うち５０％が死亡する投与量（濃度）を表す。通常、経口、 経皮については動物の体重当たりの投与量で、吸入の場合は、一定空間中の当該物質の濃度で表される。 別…
2022年10月5日
【別添2】第70回報告書抽出ページ （PDF 3.5MB） pdf
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事例 １）予定した投与量と誤った投与量 注射薬の事例12件を、処方時に桁を間違えた事例と単位を間違えた事例に分類して、予定した 投与量と誤った投与量を整…
2025年10月8日
【別紙】新旧対照表 （PDF 134.1KB） pdf
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いた核種 適用範囲 投与量(MBq) ヨウ素―131 遠隔転移のない分 化型甲状腺癌で甲 状腺全摘術後の残 存甲状腺破壊（アブ レーショ…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 （PDF 3.2MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
事例の内容 件数 投与量 24,462 投与日数 2,042 薬剤名 4,130 用法 7,453 同成分の重複 8,940 同効薬の重複 13,4…
2023年6月12日
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたって の留意事項について （PDF 529.6KB） pdf
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1回あたりの本剤の投与量は、下表を参考にすること。7.1 1回あたりの本剤の投与量 体重 初回投与量 2回目以降の投与量 40kg以上60kg未満 2,…
2026年5月29日
ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 879.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
タリ ングしながら投与量を調節する。 拒絶反応が認められた場合は、目標血中トラフ濃度を 10～20 ng/mLとする。 4 投与開始後…
2026年5月29日
チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドラ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
5mg の範囲 で投与量を調整することができる。 製 造 販 売 業 者：日本イーライリリー株式会社 3 2．本剤の特徴、作用機序 …
2025年10月8日
【別添2】第82回報告書 （PDF 1.9MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
レジメンと勘違いし、投与量を 誤って設定した。 ・緊急でレジメンマスタの作成を依頼された際、イホマイドを1日2回 3日間とすべきところ1日1回3日間で作成…
2026年5月29日
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
ニブとして以下 の投与量を1日1回経口投与する。 ・30 kg以上：通常、4 mgとし、患者の状態に応じて 2 mgに減量する こと。 ・30 kg…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
事例の内容 件数 投与量 10,389 投与日数 734 薬剤名 1,883 用法 2,940 同成分の重複 3,870 同効薬の重複 5,779 …
2021年6月28日
高齢者の医薬品適正使用指針（総論編）について （PDF 1.5MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
事象の観察等を行い、投与量の減量や投与間隔の延長など慎重な投与を 考慮する。 ○ 処方の優先順位と減量・中止 ポリファーマシーを回避するような処方態…
2021年6月28日
高齢者の医薬品適正使用指針（総論編） について （PDF 1.5MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
事象の観察等を行い、投与量の減量や投与間隔の延長など慎重な投与を 考慮する。 ○ 処方の優先順位と減量・中止 ポリファーマシーを回避するような処方態…
2021年6月28日
オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
射する。1回あたりの投与量並びに投与間隔は、初 回投与前血清中総 IgE濃度及び体重に基づき、下記の投与量換算表により設定する。 投与量換算表（1回投与量…
2026年6月2日
医薬品・医療機器等安全性情報No.428 （PDF 3.0MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
o. 患者 １日投与量 投与期間 副作用 性・ 年齢 使用理由 （合併症） 経過及び処置 １ 女 50代 再発卵巣癌 （なし） 300…
2023年12月25日
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて （PDF 923.1K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
て フルダラビンの投与量の減量が行われた。 （2）MM-003 試験の臨床成績 MM は既存の治療法では治癒が困難な再発を繰り返 す難治性の疾患であ…
2022年12月22日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 757.2KB pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
シクロホスファミドの投与量 の減量が行われた。なお、3 日間の LD 化学療法実 施中に継続を妨げる有害事象が発現した場合はフ ルダラビン及び/又はシクロ…
2025年1月16日
医薬品安全性情報No.415 （PDF 2.0MB） pdf
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や併用する薬剤により投与量や増量間隔が細かく規 定されています。以下では，先発医薬品（ラミクタール錠Ⓡ）の電子添文に記載されている「双極性障 害における気分…
2022年4月27日
オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
する。1 回あたりの投与量並びに投与間隔は、初 回投与前血清中総 IgE 濃度及び体重に基づき、下記の投与量換算表により設定する。 投与量換算表（1 回投…
