由することを技術的な仕様により対応 することが望ましい。 イ 対象となる試験の範囲 厚生労働省が整備する「臨床研究等提出・公開システム」(jRC…
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由することを技術的な仕様により対応 することが望ましい。 イ 対象となる試験の範囲 厚生労働省が整備する「臨床研究等提出・公開システム」(jRC…
おいては、システムの仕様上、上記のよ うに更新申請書に記載するだけでは対応できないため、当該更新申請を行う前に、 変更事項欄に責任役員及び欠格条項を、「変更…
にダウンロードできる仕様とする。(※) お薬手帳は、患者本人のものであり、患者や医療関係者がいつでもその情報を容 易に確認することができ、以下の意義や役割…
建造物の仕様書,性能評価書等から記入(不明の場合はその旨記入) (12)防蟻処理 有 ・ 無 (有の場合時期,薬剤,施…
帳データフォーマット仕様書(以下 「JAHIS 標準フォーマット」という。)に従うこと。そのうち、別紙1で定義し た「調剤年月日」、「薬品情報」、「用法情報…
化に関する変更は設計仕様時になかったソフトウェアの改 良である。" IMDRF ガイダンス和訳 より (製造販売業者向け手引 書より) い …
該命令等に対応可能な仕様とすること。 ・ 特に、温度管理に注意を要するなど品質管理が困難な医療機器の保管につ いて、他の販売業者等と同一の設備を共用する場…
象とした使用目的及び仕様等に対応させた家庭向けプログラム医療機器の薬事承認 申請の考え方について、医療現場向けプログラム医療機器の申請資料等の活用を含めた薬事…
ウンロード できる仕様とする。(※) お薬手帳は、患者本人のものであり、患者や医療関係者がいつでもその情報を容 易に確認することができ、以下の意義や役割…
子処方箋 CDA記述仕様 第 1版」(平成 30年7月) 図 電子処方箋の運用の例 13 (2)患者への説明と理…
外部インターフェイス仕様書及び電子処方箋管理サービス 記録条件仕様で定めた仕様を満たすファイルを送付することにより行うものとする。 都 道 府 県 …
にダウンロードできる仕様と する。 お薬手帳は、患者本人のものであり、患者や医療関係者がいつでもその情報を容 易に確認することができ、以下の意義や役割が…
とも相まって、様々な仕様、使 用目的のものが日々開発されている。そのため、本ガイドラインで対象 とするプログラムの考え方や規制範囲等については、今後変更が生…
が、利便性を考慮した仕様で開発され、令和2年 11月より運用が 開始された。各医療機関で必要な血液製剤の発注において、これまでの FAX による発注と比較し…
とも相まって、様々な仕 様、用途、目的のものが日々開発されている。そのため、本ガイドライン で対象とするプログラムの考え方や規制範囲等については、これら新た…
生労働省が 示した仕様書の基準を満たす製品に限る。)等の導入に係る事業(保険医療機関等(健康 保険法(大正 11年法律第 70号)第 86条第1項に規定する…
生労働省が 示した仕様書の基準を満たす製品に限る。)等の導入に係る事業(保険医療機関等(健康 保険法(大正 11年法律第 70号)第 86条第1項に規定する…
に復することが困難な仕様とすること。例えば、封を施す容器又は包装に 開封用のミシン目や開封用のジッパー等を設けること。 ・封に接着剤等を用いる場合には、封…
の一部が剥離する等の仕様にす る」とあるが、粘着のテープ又はラベル 自体の一部が容器又は包装の資材へ展 着し残存する等の、テープやラベルでも よいか。 …