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2025年1月16日

テクリスタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 323.1KB) pdf

準を参考に本 剤を休薬又は中止すること。 副作用発現時の本剤の休薬又は中止基準 副作用 重症度注) 処置 サイトカイン放出症候 群 …

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

場合には 減量又は休薬すること。なお、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械 の操作には従事させないように注意すること。」と記載があるため、疑義…

2021年11月26日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌及び食道癌)の一部改正について (PD pdf

与後 に 1 週間休薬、又は②オキサリプラチン 1 回 85 mg/m2(体表面積)、ホリナートカルシウム 1回 400 mg/m2(体表面積)及びフ…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:テセントリク点滴静注840 mg)~ pdf

、少なくとも 6日間休薬する。週 1回投与を 3 週間連続し、4 週目は休薬する。これを 1コースとして、投与を繰り返す。なお、患者 の状態により適宜減量す…

2023年3月29日

第28回報告書 (PDF 3.2MB) pdf

副作用発現に伴う休薬後に、処方の再開が漏れた事例も報告されていた。休薬していた薬剤を再開 し必要な治療を行うために、患者の手術・検査予定に伴う休薬期間や抗…

2022年10月11日

参考8・9 (PDF 1.5MB) pdf

少なくとも2週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。 B法:シスプラチンとして50~70mg/m2(体表面積)を1日1回投与し、少なくとも3 …

2025年1月16日

モスネツズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 228.1KB) pdf

m3 以上になるまで休薬する。 好中球減少 1,000/mm3 未満 1,000/mm3 以上になるまで休薬する。 注):Gradeは…

2022年10月11日

参考6・7 (PDF 1.3MB) pdf

4週間投与後 2週間休薬 *3:本剤 200 mg 3 週間間隔(以下「Q3W」という。)で静脈内投与し、アキシチニブを 5 mg 1日 2回(以下「B…

2021年10月2日

参考6:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

4週間投与後 2週間休薬 *3:本剤 200 mg 3週間間隔(以下「Q3W」という。)で静脈内投与し、アキシチニブを 5 mg 1日 2回(以下「BI…

2025年2月14日

室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方法について (PDF 812.8KB) pdf

投与後及び 8週間の休薬後(試験 21週目)に実施した。また、休 薬期間終了後に蝸牛の全有毛細胞数を計測した。その結果、体重については対照群に比し有 意な影…

2023年10月16日

エプコリタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 176.8KB) pdf

を参考に、 本剤を休薬又は中止すること。 副作用 程度注) 処置 サイトカイン放出症候群 Grade 3 以下 回復するまで休薬する。 Gr…

2026年5月29日

ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 879.0KB) pdf

 抗 PD 薬休薬時の L-dopa 反応性が 30%以上である  DAT スキャンにおいて、基底核領域で PD に特徴的な低下パターンを認める …

2022年12月27日

(2)デュルバルマブ(肝細胞癌、胆道癌、非小細胞癌他)最適使用推進ガイドライン通知 (PDF 1.0 pdf

合には、本剤の投与の休薬、中止又は副 腎皮質ホルモン剤の投与等を考慮すること。  投与終了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため…

2021年11月26日

ペムブロリズマ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラン(食道癌)の一部改正について (PDF 1 pdf

くとも 2 週 間休薬する。これを 1 クールとし、投与を繰り返 す。 B法:シスプラチンとして 50~70mg/m2(体表面積) を 1日 1回投与…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:テセントリク点滴静注1200 mg) pdf

、少なくとも 4週間休薬する。これを 1クールとし、投 与を繰り返す。なお、投与量は、年齢、疾患、症状により適宜増減する。 エトポシドの効能又は効果…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

口投与後に 1週間休薬、又は②オキサリプラチン 1回 85 mg/m2(体表面積)、ホリナートカルシ ウム 1回 400 mg/m2(体表面積)及びフルオロ…

2022年10月11日

参考3・4・5 (PDF 1.2MB) pdf

れる場合には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホ ルモン剤の投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作 用の改善が認められない場合には、副…

2021年6月28日

「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン」について (PDF 1.2MB) pdf

により、相互作用薬を休薬した後の回復性を評価することが推奨される。 相互作用薬の消化管吸収が胃内pHによる影響を受けることが予想される場合には、吸収過程での相…

2022年12月27日

(1)デュルバルマブ(肝細胞癌、胆道癌、非小細胞癌他)最適使用推進ガイドライン通知 (PDF 1.1 pdf

合には、本剤の投与の休薬、 中止又は副腎皮質ホルモン剤の投与等を考慮すること。  投与終了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるた …

2021年6月28日

高齢者の医薬品適正使用指針(総論編)について (PDF 1.5MB) pdf

シックデイ)には必ず休薬する。 投与量、使用 方法に関する 注意 高齢者では、生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら、低用量から 使…

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