係者からの医薬品の副作用及び感染症報告について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和 35 年法律第 145…
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係者からの医薬品の副作用及び感染症報告について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和 35 年法律第 145…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31 …
患者からの医薬品副作用報告について 平成 22 年「薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討 委員会」最終提言及び平成 24…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31 …
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31 …
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31 …
提供のための薬物相互作用ガイドライン」に 関する質疑応答集(Q&A)について 医薬品の薬物相互作用の検討方法については、「医薬品開発と適正な情報提…
医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安…
提供のための薬物相互作用ガイドライン」 の一部訂正について 平成 30年 7月 23日付け薬生薬審発 0723第4号厚生労働省医薬・生活衛…
提供のための薬物相互作用ガイドライン」 の一部訂正について」の正誤表の差し替えについて 平成 31年2月8日付け厚生労働省医薬・生活衛生局…
提供のための薬物相互作用ガイドライン」 について 医薬品の相互作用の検討方法については、薬物相互作用の検討を行う際の参 考とすべき資料として「…
等についての 副作用等の報告について (周知依頼) 薬局開設者、病院若しくは診療所の開設者又は医師、歯科医師、薬剤師、登録 販売者その他…
のある事例の 副作用等報告の実施について(周知依頼) 一般用医薬品及び要指導医薬品(以下「一般用医薬品等」という。)の販売等に際し ては、医薬品…
の疑いのある事例の副作用等報 告の実施について(周知依頼) 一般用医薬品の販売等に際しては、医薬品の適切な選択及び適正な使用に資するよう、 …
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和4年7月28日 患者からの医薬品副作用報告に関する…
疑いのある事例の 副作用等報告の実施について 一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の 副作用等報告の実施について (PDF 42…
医薬関係者からの副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16日 PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者からの…
スが処方された際は、作用機序が同じ他のGLP-1 受容体作動薬との重複に注意するだけでなく、同様にインクレチン関連薬に分類されるDPP-4阻害薬 との重複に…
13,443 相互作用 6,487 配合変化 331 アレルギー・患者の体質 2,489 病態禁忌 7,606 副作用歴 6,702 副作用の発現 …
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 薬生安発0823第1号 令和5年8月23日 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周…