本文へ

、DPP-4阻害薬と併用した際の有効性及び 安全性は確認されていないと記載されている。また、インタビューフォームの「重要な基本的 注意とその理由」には添付文…

カプセル200mgは併用 注意も含め添付文書に相互作用の記載はないが、パキロビッドパック600/300とゾコーバ錠 125mgは併用禁忌、併用注意の薬剤が多…

複 又 は 併 用 を 避 け る べ き 薬 剤 の 有 無 に 関 す る 情 報 と す る 。 （…

（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人に はニボルマブ（遺伝子組換え）として、1 回 80 mg を 3 週間間隔 で 4 回点滴静注する。その後、ニ…

抗悪性 腫瘍剤との併用 白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法の適応となる化学療 法未治療患者に対する本剤単独投与 （略） 3．投与対象となる患者 …

他の抗悪性腫瘍剤との併用において、 通常、成人には、ペムブロリズマブ（遺 伝子組換え）として、1回 200 mgを 3 週間間隔又は 1 回 400 mg…

、AD 症状改善薬の併用有無、臨床病期（MCI due to AD 及び軽度 AD-D）、脳内タウ蓄積の程度、及びアミロイド PET センチロイドスケールの…

科学的根拠に基づかず併 用を促すような広告（医薬品及び指定医薬部外品に限る。）は行わないこと。 29 なお、医薬部外品については…

では，効能又は効果や併用する薬剤により投与量や増量間隔が細かく規 定されています。以下では，先発医薬品（ラミクタール錠Ⓡ）の電子添文に記載されている「双極性障…

他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立し ていない。 【重要な基本的注意】（電子化された添付文書抜粋） サイトカイン放出症候群…

不必要な処方・調剤や併用禁忌による有害事象を事前に避けることが できる。 ⑨ 一元的に処方内容・服薬状況を把握することによって、多剤投与の適正化に よる…

他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立し ていない。 継続投与期は、最低 5 日を空けて本剤を投与すること。 本剤投与によるサイトカ…

けてください。 併用薬（副作用発現時に使用していたその他の医薬品の販売名 可能な限り投与期間もご記載ください。） 副作用等の発現及び処置…

ロジンL-プロリンの併用による治 療が適切と判断される場合に限る。 医薬品・医療機器等安全性情報　No.416 2025年１月－11－ ○イプラグリフロジ…

1）ステロイド外用薬併用 国際共同第Ⅲ相試験（R668-AD- 1224試験） 3．臨床成績 承認時に評価を行った主な臨床試験の成績を示す。 …

、免疫抑 制剤）が併用可能とされた。本剤又はプラセボを 1 日 1回皮下投与したとき、主要評価項目である投与 12週時のMG-ADL総スコアのベースライン…

他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は 確立していない。 本剤投与によるサイトカイン放出症候群及び腫瘍崩壊症候群を 予防するため、本剤投与…

不必要な処方・調剤や併用禁忌による有害事象を事前に避けることが できる。 ⑨ 一元的に処方内容・服薬状況を把握することによって、多剤投与の適正化に よる…

量：アキシチニブとの併用において、通常、成人には、ペムブロリズマ ブ（遺伝子組換え）として、1回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週…

）及びプラチナ製剤の併用投与（化学療法群）*2を対照として、5-FUとプラチナ製 剤の併用下で本剤投与（本剤併用投与群）*3及び本剤 200 mgを 3週間間…