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2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

、DPP-4阻害薬と併用した際の有効性及び 安全性は確認されていないと記載されている。また、インタビューフォームの「重要な基本的 注意とその理由」には添付文…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

カプセル200mgは併用 注意も含め添付文書に相互作用の記載はないが、パキロビッドパック600/300とゾコーバ錠 125mgは併用禁忌、併用注意の薬剤が多…

2026年4月16日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて (PDF 1.4MB) pdf

ルキル 化剤による併用療法を含む。HSCTは前治療レ ジメンとして許容される。 コホート 2(三次治療 FL):  2 レジメンの全身療法歴を有す…

2026年4月16日

デペモキマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)に pdf

フィリン徐放製剤)を併用しても コントロール不良(注 1)で、かつ全身性ステロイド薬の投与等が必要な喘息増悪を年に 2 回以上きたす場合。ただし、中用量の …

2026年4月15日

「テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の作成及び最 pdf

イド1)を一定用量で併用することと規定された2)。 有効性の主要評価項目として、投与 52週時の鼻茸スコア及び鼻閉スコアのベースライン からの変化量が設定…

2026年5月29日

チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン(閉塞性睡眠時無呼吸症候群)の作成及び最適使用推進ガイドラ pdf

作用を有する薬剤と併用しないこと。本剤の処方にあたっては、他のチルゼパチ ド製剤や GLP-1 受容体作動薬等が処方されていないことを確認すること。 1…

2026年5月29日

ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 879.0KB) pdf

 タクロリムス又は併用薬剤(レボドパ、カルビドパ、MRI 造影剤等)に対し、禁忌である者 又は併用禁忌の薬剤を中止できない者 15  …

2026年5月29日

バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正につい pdf

〕)を対象に、TCS併用下での本剤の有効性及び安全性を検討するため、プラセボ対照無作為 化二重盲検並行群間比較試験が日本、韓国、ドイツ等、10の国又は地域で実…

2026年6月2日

医薬品・医療機器等安全性情報No.428 (PDF 3.0MB) pdf

………… 3 2.併用薬通知適用時の安全対策上の留意点について… ………………………… 7 3.重要な副作用等に関する情報………………………………………………

2023年1月17日

(参考)政令省令本文 (PDF 642.5KB) pdf

複 又 は 併 用 を 避 け る べ き 薬 剤 の 有 無 に 関 す る 情 報 と す る 。 (…

2025年12月23日

電子処方箋管理サービスにおける重複投薬等チェックを踏まえた対応について (PDF 106.1KB) pdf

により重複 投薬や併用禁忌のアラート等(以下「重複投薬等アラート」とい う。)が確認された場合には、基本的には、その数によらず、正常 に機能した結果として…

2026年2月2日

【260130通知_別添1】日本薬剤師会作成文書 (PDF 1.7MB) pdf

し ・ □使用あり(併用: ) 既往歴 □なし ・ □あり( …

2024年10月22日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の一部改正について. ( pdf

抗悪性 腫瘍剤との併用 白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法の適応となる化学療 法未治療患者に対する本剤単独投与 (略) 3.投与対象となる患者 …

2025年1月16日

「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について (PDF 544.3KB) pdf

不必要な処方・調剤や併用禁忌による有害事象を事前に避けることが できる。 ⑨ 一元的に処方内容・服薬状況を把握することによって、多剤投与の適正化に よる…

2025年1月15日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(子宮頸癌)の一部改正について (P pdf

他の抗悪性腫瘍剤との併用において、 通常、成人には、ペムブロリズマブ(遺 伝子組換え)として、1回 200 mgを 3 週間間隔又は 1 回 400 mg…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

、AD 症状改善薬の併用有無、臨床病期(MCI due to AD 及び軽度 AD-D)、脳内タウ蓄積の程度、及びアミロイド PET センチロイドスケールの…

2025年1月16日

モスネツズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 228.1KB) pdf

他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立し ていない。 【重要な基本的注意】(電子化された添付文書抜粋) サイトカイン放出症候群…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

では,効能又は効果や併用する薬剤により投与量や増量間隔が細かく規 定されています。以下では,先発医薬品(ラミクタール錠Ⓡ)の電子添文に記載されている「双極性障…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

けてください。 併用薬(副作用発現時に使用していたその他の医薬品の販売名 可能な限り投与期間もご記載ください。) 副作用等の発現及び処置…

2025年1月15日

家庭向け医療機器等適正広告・表示 ガ イ ド 5. 令和6年度版 (PDF 2.8MB) pdf

科学的根拠に基づかず併 用を促すような広告(医薬品及び指定医薬部外品に限る。)は行わないこと。 29 なお、医薬部外品については…

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