、DPP-4阻害薬と併用した際の有効性及び 安全性は確認されていないと記載されている。また、インタビューフォームの「重要な基本的 注意とその理由」には添付文…
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2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 （PDF 3.2MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
カプセル200mgは併用 注意も含め添付文書に相互作用の記載はないが、パキロビッドパック600/300とゾコーバ錠 125mgは併用禁忌、併用注意の薬剤が多…
2023年1月17日
（参考）政令省令本文 （PDF 642.5KB） pdf
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複 又 は 併 用 を 避 け る べ き 薬 剤 の 有 無 に 関 す る 情 報 と す る 。 （…
2025年2月14日
医薬品安全性情報No.416 （PDF 2.9MB） pdf
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ロジンL-プロリンの併用による治 療が適切と判断される場合に限る。 医薬品・医療機器等安全性情報 No.416 2025年１月－11－ ○イプラグリフロジ…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
）及びプラチナ製剤の併用投与（化学療法群）*2を対照として、5-FUとプラチナ製 剤の併用下で本剤投与（本剤併用投与群）*3及び本剤 200 mgを 3週間間…
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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他の抗悪性腫瘍剤との併用 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行 わないこと。 …
2021年10月2日
参考5：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
他の抗悪性腫瘍剤と併用して投与される患者 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行…
2021年10月2日
参考4：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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他の抗悪性腫瘍剤との併用。 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行 わないこと。…
2021年10月2日
参考3：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
他の抗悪性腫瘍剤との併用。 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行 わないこと。…
2021年10月2日
参考2：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
他の抗悪性腫瘍剤と併用して投与される患者 【安全性に関する事項】 ① 下記に該当する患者については本剤の投与が禁忌とされていることから、投与を行…
2021年10月2日
参考6：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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量：アキシチニブとの併用において、通常、成人には、ペムブロリズマ ブ（遺伝子組換え）として、1回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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はカルボプラチン）の併用投与（本剤併用群）*1の 有効性及び安全性が、プラセボ、ペメトレキセド及びプラチナ製剤の併用投与（化学療 法群）*2を対照とした二重…
2025年6月27日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝 細胞癌）について （PDF 326.0 pdf
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（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人に はニボルマブ（遺伝子組換え）として、1 回 80 mg を 3 週間間隔 で 4 回点滴静注する。その後、ニ…
2024年10月22日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について. （ pdf
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抗悪性 腫瘍剤との併用 白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法の適応となる化学療 法未治療患者に対する本剤単独投与 （略） 3．投与対象となる患者 …
2025年1月15日
医薬品安全性情報No.414 （PDF 1.8MB） pdf
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けてください。 併用薬（副作用発現時に使用していたその他の医薬品の販売名 可能な限り投与期間もご記載ください。） 副作用等の発現及び処置…
2025年1月15日
ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて （PDF 739.1KB） pdf
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、AD 症状改善薬の併用有無、臨床病期（MCI due to AD 及び軽度 AD-D）、脳内タウ蓄積の程度、及びアミロイド PET センチロイドスケールの…
2025年1月15日
家庭向け医療機器等適正広告・表示 ガ イ ド 5. 令和6年度版 （PDF 2.8MB） pdf
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科学的根拠に基づかず併 用を促すような広告（医薬品及び指定医薬部外品に限る。）は行わないこと。 29 なお、医薬部外品については…
2025年1月16日
医薬品安全性情報No.415 （PDF 2.0MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
では，効能又は効果や併用する薬剤により投与量や増量間隔が細かく規 定されています。以下では，先発医薬品（ラミクタール錠Ⓡ）の電子添文に記載されている「双極性障…
2025年1月16日
モスネツズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 228.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立し ていない。 【重要な基本的注意】（電子化された添付文書抜粋） サイトカイン放出症候群…
2025年1月16日
テクリスタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 323.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立し ていない。 継続投与期は、最低 5 日を空けて本剤を投与すること。 本剤投与によるサイトカ…
