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生用品の数量を定める告示の一部改正について 船員法施行規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品 その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について …

に伴う厚生労働省関係告示の整理 に関する告示（令和７年厚生労働省告示第 324 号）がそれぞれ令和７年 10 月 31 日、 同年 11 月 28 日、本日…

追って厚生労働省より告示において 示される。 イ 年齢確認の結果、18 歳未満の者に対しては対面等により情報提供を行うことが必要 となるほか、大容量製品…

は、追って厚生労働省告示において 示されることから、成分及び数量に係る事項については追ってお知らせする予定で す。 ＜別添＞ 日薬…

定められ、厚生労働省告示に示されることから、その告示により確認し、把 握すること。 また、「小容量」製品の数量については、改正薬機法施行規則第 159 …

は、追って厚生労働省告示において 示すものであること。 ２ 新薬機法第 36条の 11第３項に規定する数量について 新薬機法第 36 条の 11…

昭和 25 年厚生省告示第 222 号）に反するものではない こと。

医薬部外品の一を改正告示 について 薬生発0428第1号 令和5年4月28日 労働大臣が指定する医薬部外品の一を改正告示について （PDF 61.6KB）…

３月30日厚生労働省告示第69号。以下「告示」 という。）別表第３及び「一般用医薬品の区分リストについて」（平成19年３月30日 付け薬食安発第033000…

（令和７年厚生労働省告示第 239号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年９月 12日 に告示され、令和７年９月 13日より適用されます。これにより、医薬…

（令和７年厚生労働省告示第 235号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年８月 29日 に告示され、令和７年８月 31日より適用されます。これにより、医薬…

和７年 厚生労働省告示第 282 号）により「レボノルゲストレル」に係る規定を改正し ていますが、その解釈を下記のとおり示しますので、御了知いただくとともに…

受けた医薬品等として公示 されたものについては、符号等の容器への表示により流通の確保に支障を及 ぼすおそれのある場合等のやむを得ない理由がある場合には表示を…

基準 厚生労働省告示第 122 号 平成 17 年 3 月 29 日 改正平成 29 年 5 月 26 日 一般的要求事項 ：設計、…

（令和６年厚生労働省告示第 364号。以下「経過措置告示」という。）が令和６年 12月 10日 に告示され、同日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器…

（４）下表の「告示名」欄に掲げるもの、その水和物及びそれらの塩類を有効成分 として含有する製剤 ○無機薬品及び有機薬品 告示名 別名等 …

（令和６年厚生労働省告示第361号）が令 和６年12月９日に告示されました。 これに伴い、「一般用医薬品の区分リストについて」（平成19年３月30日付け薬…

年個人情報保護委員会告示第６号。以下「通則ガイドライン」という。）を基 礎とし、法第６条及び第９条の規定に基づき、法の対象となる病院（医療法（昭和２３ 年法…

人情報保護委員会 告示第６号） 「ガイドライン（外国にある 第三者への提供編）」 個人情報の保護に関する法律についてのガイドラ イン（外国にある第…

（令和６年厚生労働省告示第 347 号。以下「改正告示」という。）が本 日告示されました。 当該医薬品が要指導医薬品から第１類医薬品に移行することを踏まえ…