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する省令」における公示の方法について 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に…

働大臣が定める数量（告示）の適用について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法律施行規則第百五十九条の十八の六第一項の規定に基づき …

生用品の数量を定める告示の一部改正について 船員法施行規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品 その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について …

医薬部外品の一を改正告示 について 薬生発0428第1号 令和5年4月28日 労働大臣が指定する医薬部外品の一を改正告示について （PDF 61.6KB）…

に伴う厚生労働省関係告示の整理 に関する告示（令和７年厚生労働省告示第 324 号）がそれぞれ令和７年 10 月 31 日、 同年 11 月 28 日、本日…

は、追って厚生労働省告示において 示されることから、成分及び数量に係る事項については追ってお知らせする予定で す。 ＜別添＞ 日薬…

追って厚生労働省より告示において 示される。 イ 年齢確認の結果、18 歳未満の者に対しては対面等により情報提供を行うことが必要 となるほか、大容量製品…

定められ、厚生労働省告示に示されることから、その告示により確認し、把 握すること。 また、「小容量」製品の数量については、改正薬機法施行規則第 159 …

臣が指定する医薬品（告示）の適用 について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部 を改正する法律（令和７年法律第…

働大臣が定める数量（告示）の適用について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部 を改正する法律（令和７年法律第 3…

20 年厚生労働省告示第 60 号。）に収載されてい る医薬品 2 医療用医薬品製造販売業者（メーカー）、医薬品卸売販売業者（卸売業者）、保険医療 機…

する省令」における公示の方法について 登録試験検査機関については、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性 の確保等に関する法律施行規則第十二…

15 年厚生労働省告示第 210 号。以下「基準」とい う。）第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等の方法等については、献血者等の 安全対策及び血液製…

（令和８年厚生労働省告示第 220号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含む要指導医…

15 年厚生労働省告示第 210 号。以下「基準」とい う。）第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等の方法等については、献血者等の 安全対策及び血液製…

（令和３年厚生労働省告示第44号。以下「一般消費者の生活の用 に供される医療機器指定告示」という。）） イ 主として一般消費者の生活の用に供されることが目…

を行う医師の氏名等の公告に係る規定を削除することとする。（予防接種法施 行令第４条関係） 四 地域における医療及び介護の総合的な確保の促進に関する法…

年９月29日 厚生省告示第332号） ２）雑貨品の問題 市場にはかつら用とされるヘナ製品がみられますが、これらは人体への使用を前提として いない…

３月30日厚生労働省告示第69号。以下「告示」 という。）別表第３及び「一般用医薬品の区分リストについて」（平成19年３月30日 付け薬食安発第033000…

（令和７年厚生労働省告示第 235号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年８月 29日 に告示され、令和７年８月 31日より適用されます。これにより、医薬…