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働大臣が定める数量（告示）の適用について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法律施行規則第百五十九条の十八の六第一項の規定に基づき …

する省令」における公示の方法について 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に…

（令和３年厚生労働省告示第44号。以下「一般消費者の生活の用 に供される医療機器指定告示」という。）） イ 主として一般消費者の生活の用に供されることが目…

する省令」における公示の方法について 登録試験検査機関については、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性 の確保等に関する法律施行規則第十二…

生用品の数量を定める告示の一部改正について 船員法施行規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品 その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について …

医薬部外品の一を改正告示 について 薬生発0428第1号 令和5年4月28日 労働大臣が指定する医薬部外品の一を改正告示について （PDF 61.6KB）…

受けた医薬品等として公示 されたものについては、符号等の容器への表示により流通の確保に支障を及 ぼすおそれのある場合等のやむを得ない理由がある場合には表示を…

昭和 25 年厚生省告示第 222 号）に反するものではない こと。

に伴う厚生労働省関係告示の整理 に関する告示（令和７年厚生労働省告示第 324 号）がそれぞれ令和７年 10 月 31 日、 同年 11 月 28 日、本日…

は、追って厚生労働省告示において 示すものであること。 ２ 新薬機法第 36条の 11第３項に規定する数量について 新薬機法第 36 条の 11…

追って厚生労働省より告示において 示される。 イ 年齢確認の結果、18 歳未満の者に対しては対面等により情報提供を行うことが必要 となるほか、大容量製品…

は、追って厚生労働省告示において 示されることから、成分及び数量に係る事項については追ってお知らせする予定で す。 ＜別添＞ 日薬…

定められ、厚生労働省告示に示されることから、その告示により確認し、把 握すること。 また、「小容量」製品の数量については、改正薬機法施行規則第 159 …

働大臣が定める数量（告示）の適用について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部 を改正する法律（令和７年法律第 3…

臣が指定する医薬品（告示）の適用 について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部 を改正する法律（令和７年法律第…

20 年厚生労働省告示第 60 号。）に収載されてい る医薬品 2 医療用医薬品製造販売業者（メーカー）、医薬品卸売販売業者（卸売業者）、保険医療 機…

15 年厚生労働省告示第 210 号。以下「基準」とい う。）第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等の方法等については、献血者等の 安全対策及び血液製…

15 年厚生労働省告示第 210 号。以下「基準」とい う。）第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等の方法等については、献血者等の 安全対策及び血液製…

を行う医師の氏名等の公告に係る規定を削除することとする。（予防接種法施 行令第４条関係） 四 地域における医療及び介護の総合的な確保の促進に関する法…

の 旨 を 公 示 す る も の と す る 。 第 十 四 条 第 十 三 項 及 び 第 十 四 項…