患者からの医薬品副作用報告について 平成 22 年「薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討 委員会」最終提言及び平成 2…
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患者からの医薬品副作用報告について 平成 22 年「薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討 委員会」最終提言及び平成 2…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
らは医療関係者からの副作用報告用紙である「医薬品安全性情報報告書」様式 に本救済制度に関する欄を設け,この制度に関して「患者が請求予定」,「患者に紹介済み」等…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 1.3MB) No.57 事務連絡通知年月日:令和2年8月5日【通知】 ポ…
患者からの医薬品副作用報告について (PDF 478.9KB) No.64 通知番号:薬生総発0326第1号,薬生薬審発0326第1号,薬生安発0326…
局が連携し て行う副作用報告を円滑に実施するための留意事項については、「平成 28年度 厚生労働行政推進調査事業補助金(厚生労働科学特別研究事業)「薬局・薬…
228条の 20の副作用報告制度に関する規定を参考に設定)に該当する健 康被害事例が1件以上起きた場合に報告している。 ➢ 死亡、障害又は死亡若しくは障…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 薬生安発0823第1号 令和5年8月23日 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和4年7月28日 患者からの医薬品副作用報告に関す…
-11 行政機関への副作用報告や、製薬企業が行う医薬品の適正使用の ために必要な情報収集への協力については、医薬品、医療機器等の品質、有効 性及び安全性の確…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 1.1MB) No.40 事務連絡通知年月日:令和元年10月1日【通知】 …
製造販売業者より、副作用報告のベースとなる推定使用患者数 35,206例のうち、重篤 な副作用 153件、非重篤な副作用 659件が公表されています(令和4…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 607.9KB) No62 通知番号:薬生監麻発0818第2号 通知年月日…
管理するシステムや、副作用報告を適時に行う 社内体制が構築されていなかった(教育訓練の不足を含む。)ために、適 時に副作用報告がされることなく放置されること…
管理するシステムや、副作用報告を適時に行う 社内体制が構築されていなかった(教育訓練の不足を含む。)ために、適 時に副作用報告がされることなく放置されること…
者の皆様からの医薬品副作用報告」を電子版お薬手帳サービス経由で実施可 能とする機能を実装することが考えられる。 なお、他のPHRと連携することで同機能…
治験を実施する者等が副作用報告を行う必要がある、治験において用い る薬物等の報告の対象を拡大する(第 269 条から第 275 条の4まで関係)。 ・ 医…