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2021年8月12日

医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について (PDF 125.7KB pdf

関係者からの医薬品の副作用等報告における 電子報告システムの活用について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(…

2021年8月12日

「医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について」の訂正について (PD pdf

関係者からの医薬品の副作用等報告における 電子報告システムの活用について」の訂正について 令和3年3月 25 日付け薬生安発 0325 第 …

2023年5月19日

PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者からの副作用等 報告のお願いについ pdf

医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び…

2021年6月30日

一般用医薬品の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について(周知依 pdf

存の疑いのある事例の副作用等報 告の実施について(周知依頼) 一般用医薬品の販売等に際しては、医薬品の適切な選択及び適正な使用に資するよう、 …

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

厚生労働大臣への副作用等報告は,医薬関係者の業務です。  医師,歯科医師,薬剤師等の医薬関係者は,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症…

2023年8月3日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.1~30 html

た 医薬関係者からの副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16日 PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者から…

2021年6月28日

「薬局における医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への取組みについて(実施手順等の作成のための手引き pdf

制度(以下、本制度を副作 用等報告制度、本制度に基づく報告を副作用等報告※という)であり、報告され た情報は、専門的観点から分析、評価され、必要な安全対策等…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

厚生労働大臣への副作用等報告は,医薬関係者の業務です。  医師,歯科医師,薬剤師等の医薬関係者は,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

厚生労働大臣への副作用等報告は,医薬関係者の業務です。  医師,歯科医師,薬剤師等の医薬関係者は,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症…

2023年12月25日

一般用医薬品の適正販売及び適正使用について (PDF 118.2KB) pdf

存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について(周知依頼)」(令和元年 9月 12 日付け薬生総発第 0912 第3号・薬生安発第 0912 第1号厚生労働省…

2021年12月6日

医薬関係者からの医薬品の副作用及び感染症報告について (PDF 106.0KB) pdf

び感染症報告(以下「副作用等報告」とい う。)については、「医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告 システムの活用について」(令和3年3月 2…

2021年8月31日

通知一覧(薬務)令和3年度 No.1~30 html

関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について」の訂正について (PDF 127.9KB) 通知番号:薬生発0325第22号 通知年…

2021年9月17日

通知一覧(医務)令和3年度 No.1~30 html

関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について」の訂正について (PDF 127.9KB) 医薬関係者からの医薬品の副作用等報

2021年8月31日

通知一覧(薬務)令和元年度(平成31年度) No.31~60 html

存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について(周知依頼) (PDF 323.1KB) No.32 通知番号:薬生薬審発0911第4号通知年月日:令和元年9…

2022年12月7日

参考資料1~4 (PDF 1.2MB) pdf

告は、薬機法に基づく副作用等報告としても取り扱われるため、二重に報告する必要はない。 # α=ワクチンと症状名との因果関係が否定できないもの/β=ワクチンと症…

2021年7月7日

別添:製造販売業者及び製造業者の法令遵守に関するガイドライン (PDF 173.3KB) pdf

。 (2)副作用等報告が適正に行われるための措置 法第 68条の 10第1項の規定に基づく副作用等の報告が適時かつ適切に 行われることを確保する…

2021年6月30日

「製造販売業者及び製造業者の法令遵守に関するガイドライン」について (PDF 189.1KB) pdf

。 (2)副作用等報告が適正に行われるための措置 法第 68条の 10第1項の規定に基づく副作用等の報告が適時かつ適切に 行われることを確保する…

2021年6月30日

特定非常災害の被害者の権利利益の保全等を図るための特別措置に関する法律第三条第二項の規定に基づき同条 pdf

医療機器等の治験中の副作用等報告(施行規則第 273条第1項及び 第3項、第 274条の2第1項及び3項、第 275条の3第1項及び第3項) ○ 放射性物…

2021年6月28日

特定非常災害の被害者の権利利益の保全等を図るための特別措置に関する法律第3条第2項の規定に基づき同条 pdf

医療機器等の治験中の副作用等報告(施行規則第 273条第1項及び 第3項、第 274条の2第1項及び3項、第 275条の3第1項及び第3項) ○ 放射性物…

2021年10月2日

薬事監視指導要領 (PDF 400.3KB) pdf

品 等 の 副 作 用 等 報 告 が 法 定 期 間 内 に 実 施 さ れ て い る か 。 法 第…

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