関係者からの医薬品の副作用等報告における 電子報告システムの活用について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(…
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関係者からの医薬品の副作用等報告における 電子報告システムの活用について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(…
関係者からの医薬品の副作用等報告における 電子報告システムの活用について」の訂正について 令和3年3月 25 日付け薬生安発 0325 第 …
医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び…
存の疑いのある事例の副作用等報 告の実施について(周知依頼) 一般用医薬品の販売等に際しては、医薬品の適切な選択及び適正な使用に資するよう、 …
厚生労働大臣への副作用等報告は,医薬関係者の業務です。 医師,歯科医師,薬剤師等の医薬関係者は,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症…
た 医薬関係者からの副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16日 PMDA の電子報告システム(報告受付サイト )を用いた医薬関係者から…
制度(以下、本制度を副作 用等報告制度、本制度に基づく報告を副作用等報告※という)であり、報告され た情報は、専門的観点から分析、評価され、必要な安全対策等…
厚生労働大臣への副作用等報告は,医薬関係者の業務です。 医師,歯科医師,薬剤師等の医薬関係者は,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症…
厚生労働大臣への副作用等報告は,医薬関係者の業務です。 医師,歯科医師,薬剤師等の医薬関係者は,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症…
存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について(周知依頼)」(令和元年 9月 12 日付け薬生総発第 0912 第3号・薬生安発第 0912 第1号厚生労働省…
び感染症報告(以下「副作用等報告」とい う。)については、「医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告 システムの活用について」(令和3年3月 2…
関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について」の訂正について (PDF 127.9KB) 通知番号:薬生発0325第22号 通知年…
関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について」の訂正について (PDF 127.9KB) 医薬関係者からの医薬品の副作用等報…
存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について(周知依頼) (PDF 323.1KB) No.32 通知番号:薬生薬審発0911第4号通知年月日:令和元年9…
告は、薬機法に基づく副作用等報告としても取り扱われるため、二重に報告する必要はない。 # α=ワクチンと症状名との因果関係が否定できないもの/β=ワクチンと症…
。 (2)副作用等報告が適正に行われるための措置 法第 68条の 10第1項の規定に基づく副作用等の報告が適時かつ適切に 行われることを確保する…
。 (2)副作用等報告が適正に行われるための措置 法第 68条の 10第1項の規定に基づく副作用等の報告が適時かつ適切に 行われることを確保する…
医療機器等の治験中の副作用等報告(施行規則第 273条第1項及び 第3項、第 274条の2第1項及び3項、第 275条の3第1項及び第3項) ○ 放射性物…
医療機器等の治験中の副作用等報告(施行規則第 273条第1項及び 第3項、第 274条の2第1項及び3項、第 275条の3第1項及び第3項) ○ 放射性物…
品 等 の 副 作 用 等 報 告 が 法 定 期 間 内 に 実 施 さ れ て い る か 。 法 第…