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2023年4月4日

地域連携薬局及び専門医療機関連携薬局の認定基準に関するQ&Aについて (令和5年3月31 日一部改正 pdf

局する利用者に対して十分理解されるよう、実施できる内容の掲示や - 4 - 必要に応じた説明など積極的な周知を行うこと」とあ…

2023年10月16日

デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf

のために必要な情報を十分理 解してから使用すること。 11) 本剤の医薬品リスク管理計画書を熟読し、安全性検討事 項を確認すること。 12) 自己投…

2021年6月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行につ pdf

局する利用者に対して十分理解されるよう、実施できる内容の掲示や必 要に応じた説明など積極的な周知を行うこと。 (3)地域における医療機関に勤務する薬…

2025年1月15日

(別添2)事例集 (PDF 366.3KB) pdf

識や事業者内の規則を十分理解させると ともに、相談内容の守秘義務を徹底するなど、窓口の利用に伴う患者・利用 者等の不安が生じないようにすること などに配…

2021年6月28日

「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン」について (PDF 1.2MB) pdf

ュレーションの性質を十分理解するとともに得ら れた結果の信頼性を確認する必要がある。承認申請時にシミュレーションの結果を利用する場合には、モ デルの設定に関…

2022年12月7日

テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(気管支喘息)について (PDF 293. pdf

めに必要 な情報を十分理解してから使用すること。 10) 本剤のRMPを熟読し、安全性検討事項を確認すること。 【引用文献】 1. 日本アレ…

2022年5月27日

ネモリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎に伴うそう痒)について pdf

めに必 要な情報を十分理解してから使用すること。 10). 本剤の医薬品リスク管理計画書を熟読し、安全性検討事項を確認すること。 11). 自己投与の…

2022年12月7日

エレヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)の一部改正について pdf

のために必要な情報を十分理解してから使用すること。 5. 本剤のRMPを熟読し、安全性検討事項を確認すること。 6. 本剤は片頭痛発作の発症抑制のための…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

のために必要な情報を十分理解してから使用すること。 (5) 本ガイドラインの規定に基づく対応を適切に実施するため、本剤の RMP を参照し、安全 性検討事…

2022年12月7日

ガルカネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)の一部改正につい pdf

のために必要な情報を十分理解してから使用すること。 4. 本剤の RMP を熟読し、安全性検討事項を確認すること。 5. 本剤は片頭痛発作の発症抑制のた…

2022年4月27日

オマリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(季節性アレルギー性鼻炎)の一部改正につい pdf

めに必要 な情報を十分理解してから使用すること。 13)本剤の医薬品リスク管理計画書を熟読し、安全性検討事項を確認すること。 14 …

2022年12月7日

フレマネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)の一部改正につい pdf

のために必要な情報を十分理解してから使用すること。 4. 本剤の RMPを熟読し、安全性検討事項を確認すること。 5. 本剤は片頭痛発作の発症抑制のため…

2023年3月16日

トラロキヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラ イン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚 pdf

めに 必要な情報を十分理解してから使用すること。 8) 本剤の医薬品リスク管理計画書を熟読し、安全性検討事項を確認すること。 参考文献) ア…

2021年6月28日

調査報告書 (PDF 469.7KB) pdf

役割が患者や他職種に十分理解さ れていない原因につながっている可能性があり、今後の調査では患者や他職種に対す るコミュニケーションについて設問を立てて調査し…

2023年1月17日

アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正につ pdf

めに必 要な情報を十分理解してから使用すること。 19) 本剤の医薬品リスク管理計画書を熟読し、安全性検討事項を確認すること。