造販売後臨床試験への参加の選択に資する事項をあらかじめ公表すること。 (これを変更したときも、同様とする。) ・ 医薬品の製造販売後臨床試験を中止し、又は…
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造販売後臨床試験への参加の選択に資する事項をあらかじめ公表すること。 (これを変更したときも、同様とする。) ・ 医薬品の製造販売後臨床試験を中止し、又は…
環境の整備への一層の参画を求める観点から、都道府県 知事は、一般市町村の長に対し、宿泊・自宅療養者等の健康観察等に関して必要 な協力を求めるものとする。あわ…
定 す る 加 入 者 ( 次 項 に お い て 「 加 入 者 」 と い う 。 ) 、 同 法 第…
、医薬品安全研修など参加が義務づけられている既存の勉強会や、病棟 での会議でポリファーマシー対策や症例(→各論編 p.37 別表2を参照)を取り上げ ると効…
の会合に積極的 に参加し連携を図る。 ・地域で患者情報を共有するシステムやシステムを用いない情報共有方法を通じて、多 職種で情報共有して連携を図る。その…
1.本事業への参加登録等の手続きに際しては、機構ホームページに掲載されて いる「参加の手引き」を事前に確認いただくよう、周知をお願いいたします。 また…
研修実施機関は、研修参加者の追加的研修の修了に当た り、試験、レポートその他の方法により、研修参加者の追加的研修内容 の習得を確認し、修了証等を研修参加者に…
の地域輪番・当番制に参加している場合等は、その内容がわかるよ う記載する。 (11) 開店時間外で相談できる時間 開店時間外に電話等による相談対…
、保険薬局において、加入の保険及び被用者保険の被保険者等 御中 にあっては事業所名、国民健康保険の被保険者及び後期高齢者医療制度の被 保険者にあっては住…
1.本事業への参加登録等の手続きに際しては、機構ホームページに掲載されて いる「参加の手引き」を事前に確認いただくよう、周知をお願いいたします。 また…
称 参加人数(名) 名程度 当日の時間割 ※改正電子帳簿保存法の説明 要 不…
、 参加者の 約9割 が 「 理解が進んだ 」 と回答! 事業者 団体の皆さま 改正 電帳法も 必ず各省庁名を 挿入して…
以上相当。本邦からの参加した15歳以下の被験者ではFP 200 μg/日以上相 当とされた。 5 表1 投与52週時までの年間喘息増悪発現率(FAS)…
催す るどなたでも参加可能な説明会のご案内等も掲載しています。 また、一般的なご質問を受け付けるチャットボットやフリーダイヤルも開設しており ますので、…
了した患者が本試験へ参加したため、選択・除 外基準は CGAN 試験を参照のこと。 [慢性片頭痛患者の主な選択基準] 18~65 歳の男性又は…
保及び国民の治験への参加の選 択に資する事項の公表をさらに推進するため、治験に係る情報提供の取扱いに ついて下記のとおり要件等を定めましたので、貴管下関係業…
… 9 【1】事業参加薬局… ………………………………………………………………………… 9 【2】報告件数… ………………………………………………………………
1.本事業への参加登録等の手続きに際しては、機構ホームページに掲載されて いる「参加の手引き」を事前に確認いただくよう、周知をお願いいたします。 また…
係者、消費 者等の参画を積極的に求め、研修の実施体制の客観性を十分に確保する こと。 ・ 研修実施機関は、研修等の企画・運営、実施形式、内容、時間数、修…
研修実施機関は、研修参加者の追加的研修の修了に当た り、試験、レポートその他の方法により、研修参加者の追加的研修内容 の習得を確認し、修了証等を研修参加者に…