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供に関する情報の送付方法について 通知番号：薬生発0126第3号 通知年月日：令和5年1月26日 電子処方箋管理サービスにおける処方箋及び調剤済みとなった…

濫用防止医薬品販売等手順書に係る 関係団体作成ガイドラインの周知について 医薬総発0130第2号（指定濫用防止医薬品のガイドライン周知通知） （PDF 111…

省令」における公示の方法について 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に関 す…

指針値及び標準的測定方法について 医薬発0 1 1 7 第1 号 令和7 年1 月1 7 日 室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方法について…

事例の報告が有効な手段となり得るとされている。また、薬局の取り組みの全国的な進捗状況を評価 するための指標（KPI）の一つとして、本事業への報告が挙げられて…

の事例の報告が有効な手段となり得るとされている。また、 薬局の取り組みの全国的な進捗状況を評価するための指標（KPI）の一つとして、本事業への報告が 挙げら…

税の適格請求書等保存方式の施行に向けた周知等について（周知依頼）」 通知番号：事務連絡 通知年月日：令和4年12月9日 事務連絡 （PDF 71.8KB）…

ビッドパック）の活用方法について（改定） 通知番号：事務連絡 通知年月日：令和4年9月20日 高齢者施設等における経口抗ウイルス薬 （ラゲブリオカプセル及…

標ぼう事項、販 売方法等に基づき、以下の３．から５．までを踏まえ、体外診断用医薬品への該 当性を判断するものとする。 ３．本ガイドラインの対象につ…

する情報の内容や記載方法については十分な慎重さを要するもの であることに留意する必要がある。 Ｑ10 患者団体等が講演会を主催し、例えば製薬企業の社…

報提供の目的、内容、方法等に応じて、市販後の医薬品等とは区別して 治験に係る情報の広告該当性を判断する必要がある。 一方で、治験に係る情報は、新薬等への患…

並びに販売又は授与の方法について （１）特定要指導医薬品の情報提供及び指導の方法について 特定要指導医薬品に係る情報提供及び指導については、新薬機法…

ル を用いる方法に改正する。 ② その他所要の記載整備を行う。 ２．施行期日 令和９年４月１日 （別添１） 1 家庭用品中…

用法及び用量又は使用方法は、CAR発現生 T細胞として CD8陽性 T細胞及び CD4陽性 T細胞の 投与細胞数の合計が DLBCLコホートでは 50、10…

の技 術を利用する方法により注意事項等情報を入手するために必要な 符号が記載されてなければならない。 １ 容器等への符号等の記載（法第52条第１項等） …

省令」における公示の方法について 登録試験検査機関については、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性 の確保等に関する法律施行規則第十二条第一…

いこと。 報告方法等の詳細については、「医薬関係者からの医薬品、医療機器、再生医 療等製品、医薬部外品及び化粧品の副作用、感染症及び不具合報告の実施要領…

やパッチテストの実施方法等を容器や添付文書に表示す べきとされています（注２）。 なお、パラフェニレンジアミンは、医薬部外品（注11）に配合される場合には…

用法及び用量又は使用方法： 1 本品の移植 通常、成人には、非自己 iPS 細胞由来ドパミン神経前駆細胞として片側あたり 5.4×106個 を目標とし…

用法及び用量又は使用方法：通常、成人にはヒト（同種）骨髄由来間葉系幹細胞として、生細胞 5 ×106個（300 µL）の細胞調製液を、専用投与機器セットを用い…